Hallo, ich suche für meinen Sohn (12 Jahre) Wohnort Wien (1140) einer Betreuung (gerne Stundenweise unter der Woche - ev. Abholung von der Schule und zur Psychologin bringen). Chronische Erkrankung (ohne Einschränkungen), ADHS, leicht Entwicklungsverzögert (Keine Pflegestufe!) Da wir mit vielen Arztterminen  und schulisch ziemlich eingespannt sind wäre eine Unterstützung wirklich hilfreich! Gibt es im Raum Wien Angebote, bin über jeden Tipp dankbar!

Liebe Frau Dr. Promussas,

wir sind zwei engagierte Pflegemamas, unser Pflegesohn ist 9 Jahre alt und hat posttraumatische Belastungsstörung sowie ADHS.

Eine von uns erkrankte an Rheuma, ist aber immer noch 50%-ig erwerbsfähig, die andere von uns wurde um einen dreifachen Bandscheibenvorfall reicher.

Die gut gelaunte, humorvolle Versorgung unseres Pflegekindes ist ohne Hilfe nicht mehr gewährleistet. Leider wurden wir viel zu spät über die Pflegestufe und die erhöhte Familienbeihilfe informiert. Auf den Entlastungsdienst müssten wir nun ein Jahr warten. (Anm.: Die Pflegestufe wurde noch nicht beantragt.)

Wo könnten wir denn Hilfe für ca 4 Stunden in Form von Kinderbetreuung (gerne zu Hause) bekommen? Wir bräuchten diese Zeit, um unsere Therapien in Ruhe zu absolvieren. (Die Therapie des Kindes wird ohne Probleme orgsnisiert.) Gerne würden wir diese Unterstützung zahlen.

Younus Mentoring bietet Hilfe für Kinder zwischen 3 und 6 Jahren an, Sindbad erst ab 14. Unser Pflegesohn fällt genau in die Mitte.

Unser Pflegesohn braucht klare Regeln, viel Zuwendung und Hilfe, was Abläufe (Anziehen, Zähneputzen) anbelangt. Er merkt sich immer nur einen Schritt, ist aber ein fescher und charmanter Kerl, der in seiner gewohnter Umgebung relativ gut zurechtkommt.

Die Betreuungsperson braucht Nerven aus Stahl, einen gefestigten Umgang mit Aggressionen seitens des Kindes und ein riesengroßes Herz sowie viel Mitgefühl, da wir für den kleinen Kerl bereits die sechste (!!!) Familie sind.

Vielen lieben Dank und alles Liebe

Guten Tag,

mein Sohn ist 6 Jahre alt und wurde vor zwei Jahren mit ADHS diagnostiziert. Hier kurz zur Vorgeschichte: Er besuchte den Kindergarten der Stadt Wien, jedoch hatten die Pädagogen Schwierigkeiten, mit ihm in Kontakt zu treten. Trotz des verpflichtenden Kindergartenjahres war er nur 2 Stunden täglich dort anwesend, statt der gesetzlich vorgeschriebenen 20 Stunden pro Woche.Er war in einer Integrationsgruppe, aber leider funktionierte dies nicht wie erhofft. Nun ist er ein Vorschulkind, da er als noch nicht schulreif eingestuft wurde. Ich möchte ihm den schulischen Stress ersparen und habe ihn für den häuslichen Unterricht angemeldet. Da der Kindergarten nicht wie gewünscht funktioniert hat, fehlen ihm viele Kompetenzen, die er dort hätte erlernen sollen.Dieses Jahr möchte ich ihn bestmöglich fördern. Leider fehlen mir die nötigen Informationen dazu. Ich suche daher nach Fördermöglichkeiten, wie z. B. einer mobilen Heilpädagogin oder einer geeigneten Therapie, die ihm helfen kann – eventuell auch in Form von Schulvorbereitung.

Ich bin für jeden Tipp dankbar.

Es geht um die Pflege meiner Tochter  (10 Jahre alt). Sie bezieht Pflegestufe 7 und wird von mir 24 Stunden am Tag betreut (bis auf die Schulzeit wenn es ihr gut geht Mo-Fr von 8-13 Uhr).

Wir haben seit März eine freiberufliche Kinderkrankenschwester, die sich für mehrere Tage am Stück nach Bedarf um Anna kümmert, da ich nach zehn Jahren Pflege gesundheitlich an meine Grenze gestoßen bin. Bis jetzt werden diese Pflegestunden zu 100 % von mir selbst finanziert. Ein Antrag auf Pflege zu Hause wurde beim FSW eingebracht, da Anna ein gewisses Kontingent an Stunden zusteht, jedoch wird das Betreuungsmodell, das wir benötigen, nicht unterstützt. Der FSW kann nur Moki oder Hilfswerk anbieten und hier werden weder Nächte, noch ganze Tage bzw. Abholung von der Schule übernommen. Der Punkt an dem es hakt: Die freiberufliche Krankenschwester kann dem FSW keine Honorarnote legen, obwohl sie nicht mehr und nicht weniger verlangen würde, als Moki oder Hilfswerk.

Eine Anstellung der Krankenschwester bei Moki oder Hilfswerk fällt allein aus arbeitsrechtlichen Gründen weg und ist keine Option.

Die Unterstützung vom Sozialministerium ist mir bekannt und wird auch in Anspruch genommen, allerdings deckt das nur einen Bruchteil der tatsächlichen Kosten. Nach mittlerweile 6 Monaten Kampf um die Übernahme der Kosten bin ich sehr verzweifelt. Ich kann nicht verstehen, dass die Finanzierung ausschließlich daran scheitert wer die Honorarnote legt. Wichtig ist doch nur, dass die Person über eine entsprechende Qualifikation verfügt.

Ich bin über jeden Tipp oder Information wohin ich mich noch wenden kann dankbar. 

Mit freundlichen Grüßen 

Meine Tochter ist 26. Sie bezieht Pflegestufe 6, diese Pflegestufe ist begründet durch den betreuungsintensiven Bedarf und einen erhöhten Pflegebedarf.

Seit 10 Jahren wünscht ich mir eine bedarfsgerechte Wohnform für sie. Seit 10 Jahren wird mir via Sonderbewilligung teilbetreutes Wohnen in Form von 24 Stunden Betreuung „gewährt“.  Zudem wird mir jedes Jahr Druck gemacht, ich möge einer betreuten Wohnform für meine Tochter zustimmen, da die 24-Stunden-Betreuung nicht passend für Clarissa wäre. Eine Weitergewährung wird jedoch zugestimmt..

Meine Einwände, dass sie kein passendes Angebot vom FSW erhalte, wurde vom FSW aufgenommen, jedoch nicht bearbeitet. Meine Einwände, dass meine Eigenleistung in das Betreuungssystem 24-Stunden-Hilfe sowohl finanziell als auch zeitlich den Rahmen sprenge blieb ebenso unbeantwortet.

Im Jahr 2023/2024 gab aus meiner Eigeninitiative ein Case-Managementtreffen des FSWs zur Re-Evaluierung der Bedarfe von ihr. Danach wurde meiner Tochter die Leistungsstufe 8 gewährt, auf Basis dessen eine passende Wohnform gesucht werden soll.

Ein halbes Jahr später gibt es noch immer kein passendes Wohnangebot für Clarissa. Auf meine Bitte hin, wurde mir der Bedarfserhebungbericht über das Case-Managementstreffens übermittelt auf dessen Basis ja bereits ein geeigenter Platz gesucht wird.

Dieser Bedarfserhebungsbericht stimmte inhaltlich nicht mit den Bedarfen meiner Tochter überein, zudem werde ich darin als als Mutter als nicht kooperativbereit beschrieben. Aufgrund meiner Beschwerde wurde dieser Bedarfserhebungsbericht korrigiert.

Ich habe ich daraufhin an die Volksanwaltschaft gewandt, die sich nun des Falls  annimmt. Die Argumente von FSW lauten seither anders: diese besonderen Bedürfnisse meiner Tochter bedürfen eines speziellen Settings,  es werde eifrig nach einer passenden Wohnform gesucht. Mittlerweile überlegt der FSW eine Leistungsstufe 9, es gibt weiterhin kein Angebot für sie. Der FSW bittet noch um Geduld und verweist darauf, dass es ja darum geht, eine  langfristige passende Wohnform für sie zu finden.

Über die derzeit privat anfallenden zeitlichen und finanziellen Mehraufwände gibt es Seitens des FSW Bedauern jedoch keine Lösung.

Unser Fall ist kein Einzelfall: egal ob im Kinderalter oder im Erwachsenenalter, erhöhte Bedarfe werden als „zu speziell“ und deshalb unlösbar dargestellt und die gesamte Pflege- und Betreuungsverantwortung der Kernfamilie angelastet: das Kalkül ist denkbar einfach: Sobald ein Bedarfsfall als Einzelfall deklariert wird, ist dieser nicht mehr „vergleichbar“, und fällt unter „Ausnahmen“.

Mittlerweile gibt es bei erhöhten Bedarfen sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen immer mehr Einzelfälle ohne Lösungen: es hat sich auf sozialpolitischer Ebene ein strukturelles Diskriminierungskonzept entwickelt: man splittet Bedarfe in „nicht vergleichbare Einzelfälle“ , reklamiert die Eltern bzw. verantwortlichen Angehörigen als zu wenig ko-operativ und überlässt aufgrund mangelnder Kooperationsbereitschaft den speziellen Behindertenbedarf der Eigenverantwortung der Kernfamilie.

Die Kernfamilie wird durch das Managen der erhöhten Bedarfe chronisch überfordert: und genau darin besteht das sozialpolitische Kalkül:  man beschäftige die Angehörigen so sehr, dass sie keine Kraft für Aufbegehren haben, dann erspart sich der Sozialstaat viel Geld. Die Gruppe der Angehörigen von Menschen mit Behinderungen mit speziellen Bedarfen ist für die Politik nicht interessant, sie ist schwindend klein.

Hallo liebe Gruppe! 

Unsere Tochter hat seit zwei Jahren POSTCovid und kann seither aufgrund unterschiedlichster schwerer Symptome die Schule nicht mehr besuchen. Bis jetzt haben wir als Eltern zu Hause versucht mir ihr zu lernen und den Schulstoff zu machen, aber wir schaffen es einfach nicht mehr. Sie kommt nächstes Jahr in die AHS, oder NMS und deswegen haben wir uns nach Unterstützung umgesehen. In Wien gibt es leider dazu keine einzige Förderung und wir wissen nicht wie wir eine externe Lehrkraft finanzieren sollen. Im Monat sind das zwischen 600 € und 800 €. Ich habe bereits die wichtigsten Politiker dazu angeschrieben, mit der Bildungsdirektion kontakt aufgenommen und mehrere Gespräche mit dem Diversitätsmanager geführt – es gibt einfach nichts. 

Hat jemand eine Idee wie wir unserer Tochter einen Unterricht zu Hause ermöglichen können? Ich finde eigentlich schon dass hier die Republik Österreich, bzw. Wien in der Verpflichtung steht, es gilt ja auch eine Schulpflicht. 

Vielen Dank! 

Ich suche in Wien ab sofort vormittags eine Betreuungsperson für meinen Pflegesohn, 11  Jahre alt  mit Entwicklungsverzögerungen und FASD, Pflegestufe 3. Mein Sohn wird aufgrund seiner Beeinträchtigungen häuslich unterrichtet. Er ist ein aufgeweckter Junge, hilfsbereit, humorvoll , vielseitig interessiert und dankbar für jede Unterstützung. Es braucht keine pädagogische Ausbildung, mein Sohn ist grundsätzlich beschulbar, er benötigt aber Hilfestellung, eine gute Führung, viel Anleitung, Klarheit und Routine. Ich suche eine verlässliche Betreuungsperson mit Humor und Kreativität, um kleine Lerneinheiten gemäß Vorgabe der Schule zu absolvieren. Neben diesen Lerneinheiten sind spielerische Förderung  als auch gemeinsame Aktivitäten möglich. Gute Entlohnung für eine geplante Zeit von 5 Tagen, jeweils 4-5 Stunden vormittags. Rechnungslegung und Versicherung notwendig. Ich freue mich auf ein Kennenlernen, wo ich gerne weitere Informationen weitergebe.

Alleinerziehender Vater sucht für die Betreuung seiner Kinder in MERAN /Südtirol

ein Kindermädchen/Aupair Mädchen. 

Die Mutter des nunmehr 1jährigen Mädchens ist kurz nach der Geburt verstorben. Der große Bruder wird im Juni 5 Jahre alt. 

Die Betreuung der Kinder und etwas Mithilfe im Haushalt wären die Erwartung, der"Große" müßte wochentags vom Kindergarten abgeholt werden, da der Vater als Augenarzt tätig ist. 

In der Familie wird deutsch und italienisch gesprochen, was beim Erlernen der italienischen Sprache hilfreich wäre. 

Ab Mitte Mai, spätestens mit 1.September wäre die Betreuung nötig. 

Hallo, 

Ich suche für meine Tochter (6) eine Ferienbetreuung mit Kleingruppen max 8 Kinder für die Sommerferien. 

Meine Tochter ist Autistin und tut sich in zu großen Gruppen einfach schwer. 

Wir wohnen im 19.Bezirk. Kosten sollten gering wie möglich sein. 

Ich bedanke mich für eure Tipps. 

Liebe Eltern,

ich wende mich hier an die Eltern mit folgender Frage:

Ich bin Mutter von einem 12-jährigen Sohn geboren mit dem Angelman Syndrom und wohnhaft im Bezirk Mödling. Leider gibt es bei uns in NÖ kaum bis keine Angebote in Bezug auf Freizeitbetreuung weder Stundenweise unter der Woche noch als Feriencamp in den Sommerferien. Da ich aus persönlicher Erfahrung um den notwendigen Bedarf weiß, ist meine Idee eine derartige Freizeitbetreuung zu organisieren. Vorrangig wäre dies sinnvoll in Kooperation mit bestehenden Vereinen/Institutionen, ohne konkreten Schwerpunkt auf eine bestimmte Art der Beeinträchtigung. Ich möchte hier alle Familien ansprechen. Um ein Konzept aufbauen zu können, muss ich jedoch im Vorfeld den Bedarf erheben und benötige die Information bzw. die Rückmeldung ob sich hier viele Familien mit solch einem Angebot angesprochen fühlen würden. Unter Freizeitbegleitung stelle ich mir eine Begleitung vor, wie zB beim Verein MOKI angeboten, nur ohne der Voraussetzung einer medizinische Beeinträchtigung. Oder seitens der Diakonie FaBi-Entlastung für den Raum Wien. Mein Wunsch wäre eine "Freizeitgestaltung" - zB Ausflüge und Unternehmungen im Freien - individuell an die Bedürfnisse des Kindes angepasst (Besuch auf dem Spielplatz oder Spaziergang mit/ohne Rollstuhl oder Buggy, schwimmen gehen), gemeinsames Spielen zuhause, Mahlzeiten verabreichen und tägliche pflegerische Tätigkeiten verrichten (zB wickeln, duschen, etc.) 

Über Rückmeldungen und weiteren Ideen würde ich mich sehr freuen!

Liebe Grüße,

D

Hallo an Alle,

Mein Sohn J. , bald 9 Jahre wird seit er 2 ist von Caritas KIB betreut. Das waren immer 8h/Woche mit relativ stabilen Betreuerinnen. Er hat seit 2018 die Pflegestufe 6, macht aber in seiner Entwicklung enorme Fortschritte. Die PS ist dem Träger seit 2018 bekannt. Johannes hatte im Februar 22 eine große Wirbelsäulen OP. Selbstverständlich hab ich im Vorfeld die Caritas informiert, was in der Betreuung nach der OP zu beachten wäre. Ich habe keinen Rückruf und keine Info erhalten. Nach der Entlassung aus dem KH dann der Eklat. Die Caritas KIB durfte plötzlich gar nichts mehr und man hat J. 4 Stunden im eigenen Urin liegen lassen, weil man auch nicht mehr die IKV wechseln durfte. Dann war auf einmal die Pflegestufe viel zu hoch und es wurde über die Ma11 ein Trägerwechsel initiiert. Eine Dame der Caritas durfte aus "Kulanz" bis September arbeiten(4 h ohne Ersatz) und hat diese Woche ihren letzten Einsatz. Die MA11 hat sich bemüht den Träger HABIT Mobil zu beauftragen. Anfang August ein Gespräch ohne konkreten Termin, wann wir mit der Betreuung beginnen können. Letzte Woche ein 2,5stündiges Gespräch bei uns zu Hause, wieder ohne konkreten Beginn von den Einsätzen. Man rechnet mit Jänner/Februar aber nur mit 4h, weil 8h gibt es nicht mehr. Urgenzen bei der MA11 sind sinnlos, da immer wieder auf darauf hingewiesen wird, dass kein Rechtsanspruch besteht. Sojetzt steh ich da! 

Ich brauche dringend 1-2x/Woche eine verlässliche Betreuung in den frühen Abendstunden (17 bis 20.00 Uhr) J. hat 25kg, ist aber teilmobil. Er bewältigt kleine Strecken im Transfer, kommt aufs Sofa rauf und runter. Trotzdem braucht er Hilfe beim Anziehen, Essen und den Dingen des täglichen Lebens. Wir haben seit 6 Jahren die Unterstützte Kommunikation etabliert. J. kann einige Gebärden und ist auch am HE Kommunikator mit Metacom fit. In unserem Leben gibts noch 2 Katzen und eine verrrückt, verspielte liebe Hündin, 2 Achatschnecken bewohnen ein Terrarium. Eine offene, neugierige und verlässliche Betreuung(egal ob weiblich, männlich, divers), die auf J. eingeht und mir eine echte Stütze ist, da wo das offizielle System versagt -  Das wäre toll! Wer hat eine Idee, wer hätte eine Möglichkeit? 

Einsatzort: Wien 21, Brünner Straße

Zeit: 2x/Woche 17-20 Uhr

Bezahlung: € 13/Dienstleistungscheck 

Kontakt: 06505808473 

Suchen für unseren Sohn 10 Jahre kleinwüchsig voll mobil (in der 1. Klasse zurückgestuft, zweite Klasse wiederholt) leicht entwicklungsverzögert, SPF-KÖ mit vielen Nachteilsausgleichen/Dyskalkolie, derzeit in einer integrativen Mehrstufenklasse einen gute Mittelschule (Integrationsplatz). wir sind im 14. Bezirk zu Hause. 

Wir möchten für unseren Sohn, 12 Jahre, Herzkind, besucht ein Privatgymnasium in NÖ, abklären, wie es mit einer schulischen Assistenz bei mehrtägigen Schulveranstaltungen ausschaut. Wer ist Ansprechpartner, wie schaut die Finanzierung aus, welche Voraussetzungen sind für eine Assistenz notwendig usw.? Wer fordert an - Eltern oder Schule?

Vielen Dank im Voraus für die Informationen.

hallo hier, ausnahmsweise ein eintrag für eine ältere dame im rollstuhl, die zwar 5,5 std assistenz vom fsw am tag hat, aber damit natürlich nicht auskommt. wir suchen eine flexible haushaltshilfe für ein paar zusätzliche stunden, die ihr auch hilft, aufs wc zu gehen. entlohnung / ev. anstellung nach vereinbarung. bitte dringend, vielen dank!

Hallo,

ich bin alleinerziehende Mutter von 2 Kindern (4 und 10 Jahre). Mein älterer Sohn (10 Jahre) ist kognitiv beeinträchtigt und besucht, ab Sepemter eine neue integrative Schule im 20. Bezirk. Ich bin berufstätig und oft im KH oder Ambulanzen mit meinem zweiten Sohn, der 4 Jahre alt ist und chronisch krank ist. Zusätzlich bin ich berufstätig, 30 Wochenstunden,  zum überleben. Keine Unterstützung von Familie oder Freunden. Ich würde für meine älteren Sohn, eine Wegbegleiter vom 3. Bezirk (Wohnbezirk)  in den 20. Bezirk (ILB Brigittenau) suchen, denn für d. Fahrtendiesnt ist er zu gut, aber für d. Schulweg nicht geübt. Ich habe bereits beim Omadienst nachgefragt, die machen solche Begleitungen nicht. In der Pfarre bereits angefragt. Uni und FH Campus bereits am Schwarzenbrett Annonce aufgegeben, jedoch hat sich bis jetzt niemand gemeldet. Ebenso im Bekanntenkreis angefragt, null Interesse. 

Ich hoffe, auf Unterstützung oder Lösungsvorschläge

Vielen Dank

Ich habe eine Frage zum SPF in Wien. Eine Mutter hat für ihren Sohn bereits in Deutsch einen SPF (Sohn 14. 3. Klasse MS).Sie wünscht sich seit 1 Jahr auch für Englisch den SPF,  das wird auch von der Schule unterstützt. Laut Schuldirektor wird das aber nichts werden. Angeblich werden seit Corona (?) praktisch keine Anträge mehr bewilligt. Kann das wirklich sein? Muss so eine Prüfung nicht binnen einer bestimmten Frist positiv oder negativ erfolgen? Danke für Eure Info! Christina (Lernhilfe des Schülers)

Ich bin auf der Suche nach einem Verein, der Assistenz anbietet für Kinder. Meine Tochter (8) hat soziale Probleme und wird im Moment nur von 8-10 beschult. Ich hätte die Finanzierung für eine Anstellung von etwa 25 - 30 Stunden, je nachdem, wie lang sie die Schule besucht, aber die klappt nur, wenn das ganze über einen professionellen Anbieter läuft, meine Idee der privaten Anstellung wurde leider abgelehnt, weswegen ich jetzt auf der Suche nach einem Verein/einer Organisation bin, die sowas anbietet, also Leute anstellt und dies dann weiterverrechnet. Es würden dem Verein keine Kosten entstehen, natürlich wird auch der organisatorische Aufwand abgegolten, wenn gewünscht. Weiß jemand, welche Vereine ich anfragen könnte? Probiert habe ich es schon bei der WAG, der Autistenhilfe (Kind ist keine Autisten) und bei Rettet das Kind. Bis dato  noch keine Antwort.
Danke für die Hilfe!

Hallo, mein Sohn ist 11 Jahre. Seit er 2,5 Jahre alt ist haben wir die Diagnose: Frühkindlicher Autismius.  Nun wird Asperger diagostisziert. Mit viel Förderung , Therapie und dranbleiben hat Mathias es ins Gymnasium geschafft. Dieses Jahr war für alle schwierig. Auch für uns: Schulwechsel, Covid, Homeschooling..... Klar ist, dass Mathias zu wenig Schulroutine sammeln konnte, um es im nächsten Schuljahr bereits alleine zu schaffen. Ich suche daher eine Assistenz für das Gymnasium in Hollabrunn für ca. 18 Std./Wo. Die Schule ist toll. Die Lehrer sind toll. Mathias ist toll.

Danke fürs durchlesen, nachdenken, weiterleiten, mithelfen.... um den oder diejenige Richtige zu finden:-).

Lieben Gruß!

Ich bin Mutter von einem wunderbaren Sohn mit frühkindlichem Autismus und Epilepsie (bald 9 Jahre, Pflegestufe 6). Wir als Familie bemerken immer mehr, dass wir, aber auch unser Sohn, ab und zu eine Auszeit bräuchten. Prinzipiell trifft man uns immer zu 4 an (Mama, Papa, Sohn, Tochter), aber es gibt doch ab und zu Aktivitäten, die er nicht mitmachen kann oder möchte, welche aber für den Rest von uns sehr schön wären. Somit haben wir entweder die Möglichkeit es bleiben zu lassen oder es trotzdem durchzuziehen, was dann, wie Sie sicher wissen, für alle eine Anstrengung bedeutet.

Schon öfter haben wir mit dem Gedanken gespielt, unseren Sohn vielleicht einige Stunden – oder einen Tag, fremdbetreuen zu lassen….das ist auf Grund seiner Besonderheiten nicht ganz einfach und wenn ich ehrlich bin, auch ich muss mich erst damit anfreunden bzw. kämpfe immer wieder mit diesen Gedanken. Einerseits möchte man schöne Erlebnisse für alle schaffen, andererseits möchte man niemanden ausschließen oder abschieben (so fühlt sich das für mich als Mutter manchmal an).

Deshalb probiere ich es hier. Ich weiß, dass ich niemandem mein Kind anvertrauen würde, der nicht Herz und Hingabe (und GEDULD!!!!) für Menschen mit besonderen Bedürfnissen hat.

Vielleicht gibt es in diesem Netzwerk eine Person, die bereit wäre ab und zu Zeit mit unserem Sohn zu verbringen. Wir sind aus dem Raum St. Pölten. Es geht uns primär nicht darum, dass wir ihn wo hinbringen wo er dann laaaaaange bleiben kann, aber es wäre schön jemanden zu haben (wir sind betreuungstechnisch schlecht aufgestellt), auf den wir im Fall des Falles zurückgreifen könnten.

Selbstverständlich sind wir bereit die Betreuung zu bezahlen….im Vordergrund steht für uns, dass unser Sohn eine schöne Zeit hat, sonst weiß ich jetzt schon, kann ich meine Unternehmungen nicht genießen!

Danke, dass Sie sich die Zeit genommen haben, den Text zu lesen!

Hallo wir suchen für unsere Tochter 7 Jahre eine Betreuung in den Sommerferien. Wir sind im Raum Krems / NÖ daheim. Unsere Tochter hat Asperberger Autismus.Weshalb eine Unterbringung in einem "normalen"Feriencamp nicht möglich ist.Punkto Gefahrenbewusstsein und Fremdübernachtung.In ihrer Volksschule gibt es keine Sommerbetreuung für Sonderschüler weil die Stützkräfte im juli und August nicht Arbeiten.Wir wünschen uns eine Tageweise Betreuung in kleingruppen...Bitte um Infos wohin ich mich wenden kann. Danke 

Im Bezirk Gänserndorf leben eine Mutter mit ihren beiden Kindern, 3 und 5 Jahre alt, alleinerziehend, keine stabile Unterstützung durch weitere Familie.

Die Gesundheit der Mutter ist meist gut, kann sie aber krisenhaft rasch an den Rand ihrer Belastungsfähigkeit bringen. 

Die 3-jährige Tochter sollte bald mit dem Verdacht auf Autismusspektrumstörung getestet werden. Die 5-jährige Tochter ist kognitiv altersentsprechend entwickelt, zeigt aber in Situationen, die nicht hoch strukturiert ablaufen eine Sozialverhaltensstörung mit impulsiv-aggressiven Tendenzen. 

Für Gespräche und Interaktionsberatung kommt 1x/Woche eine Fachkraft der Kinder- und Jugendhilfe ins Haus. Das ist gut, aber that`s it.

Die Mutter braucht ein Dorf, das ihr beim gesunden Aufwachsen ihrer Kinder hilft, ein Netz, in das sie sich fallen lassen könnte, wenn sie es gerade braucht.

Sie selbst würde derzeit am meisten jemanden brauchen, der mit einer ihrer Töchter am Nachmittag auf den Spielplatz geht, damit sie Zeit für das zweite Kind hat. Und sie braucht eine Telefonnummer, die sie anrufen kann, wenn es ihr selbst gerade schlecht geht, wo ein freundlicher Mensch mit einem großen Herz und hoher Belastbarkeit ihr die Verantwortung für die Kinder für kurze Zeit abnehmen kann. Alleinerziehend und ohne Job wegen der Betreuung der Kinder kann sie sich keine zusätzlichen Ausgaben leisten.

Frage an die lobby4kids-Gemeinschaft: Wer kennt im Umkreis Gänserndorf Betreuungskonzepte, Unterstützungs-Modelle, die evtl. von der Kinder-Jugendhilfe finanziell übernommen werden könnten? Wer kennt best-practice-Beispiele, wo Kinder in belasteten Familien stabile Beziehungspersonen außerhalb ihrer Familie erleben dürfen, die bemühte Eltern in der Sorge um ihre Kinder zuhause unterstützen? 

Es muss doch in Österreich mehr an Netzwerken für solche Familien geben! Ich hoffe stark auf eure Rückmeldungen!

Danke, 
eine Kinderärztin, die die Familie kennengelernt hat

Hallo,

ich hoffe mir kann man hier weiterhelfen... meine Tochter ist erst 6 Jahre alt und wurde bereits von einer Bildungseinrichtung verwiesen, da sie verhaltensauffällig ist.

mein Kind kam mit einem Herzfehler auf die Welt der mit 2 Jahren operiert wurde. Die Entwicklung war schon immer langsamer als bei anderen Kindern und mit 4,5 Jahren wurde sie mit einer leichten cerebralparese diagnostiziert. Die motorische Einschränkung ist das eine, doch ihr Verhalten ist das was uns wirklich Sorgen macht. Momentan hat sie einen SPF für motorik, geht nur 3 Stunden pro tag in die Schule (wurde vor kurzem in die vorschulstufe zurückgestuft und länger als 3h können sie sie dort nicht haben) und ist in einer Integrationsklasse an einer öffentlichen Schule. Leider wird sie manchmal aggressiv und jetzt sagte man mir wenn es nocheinmal vorkommt dann wird sie suspendiert...

wir waren bei einer Psychologin und vor kurzem wurde auch Autismus diagnostiziert. Ich denke sie braucht dringend Hilfe und ist einfach überfordert, kann ich jetzt an der Schule zusätzliche Unterstützung anfordern? Wie stehen die Chancen das sie 1:1 Betreuung bekommt? Ich kann nicht fassen das man bei einer 6 jährigen schon von Suspendierung spricht...

Hallo ich habe einen neuen beitrag (siehe vorige efg, raum graz)

Ich habe mit gewissen stellen kontat gehabt bevor er mit der Schule angefangen hat.leider waren die keine wirklich Hilfe.

Folgendes, ich muss mein Kind aus der Schule nehmen, da es ihm leider extrem schlecht geht.

Wir in Graz haben Mosaik und Rosenhain wo die eine Schule voll ist und die andere Schule nicht bereit ist ihn zu nehmen.

Ich habe gestern mit der Dame gesprochen von der Bildungsdirektion und sie sagte, mit der Schule reden, ich versuchte das seit Dezember, von der Schule kammen nur Vorschriften, wie ich mein Kind daheim betreuen soll.

Mein Kind macht die Autimus Therapie bei Libelle. natürlich habe ich sie darüber informiert und sie sagte auch er braucht geregelten Ablauf,gute Struktur kleine Gruppen, wobei er jetzt mit 18 Kindern zusammen ist .

Mich nimmt keiner ernst, die Therapeutin sehr wohl.

Ich brauche jemanden in Graz, der das wirklich ernst nimmt und Dampf machen kann. sohn ist diese Woche krank geschrieben.  es muss eine andere Schule sein,  wo Hilfe Unterstützung ist, wo geschaut wird, dass alle Kinder essen, wo es auch funktioniert.

Diese Schule ist für mich keine Option mehr, da mein Kind definitiv nicht gut betreut oder Unterstützung bekommt und wir leider nicht ernst genommen werden.

Liebe Grüße danke für die Hilfe 

Hallo liebe Eltern

Ich erzähle euch nun von uns vielleicht kann uns jemand helfen.

Mein Sohn ist 8 Jahre alt ging vor 2 Jahre schon Mal in eine Volksschule wo er abgehauen ist es drunter und drüber ging und ich dann gesagt habe wir ziehen weg.

Wir sind voriges Jahr in August nach Graz gezogen mit der Hoffnung das es besser läuft.

Er hat in dieser Schule voriges Jahr noch mal die erste Klasse wiederholt es waren zwei Lehrer in der Klasse und drei Assistenten Junior hatte nur eine mit Betreuung da er ja anscheinend nicht so viel Unterstützung braucht.

er ging am Anfang sehr gerne in die Schule bis voriges Jahr November Dezember wo es das angefangen hat mit brechen Bauchweh Übelkeit er zieht sich zurück fängt mit die Sachen schmeißen an er lacht nicht mehr Kleinigkeiten Aufgabe ist viel und fangt mit den Nagel - Beissen an.

er war dann von Dezember Weg über den Sommer ganze Zeit zu Hause und wir haben von zu Hause aus gelernt und in der Schule zusammen gearbeitet.

im Dezember war es so dass ich ihn zur Schule gebracht habe ich bin 4 Stunden pro Tag nur für den Schulweg gefahren damit mein Kind in eine gute Schule gehen kann.

es war dann sehr schwierig er hat angefangen nicht mehr zu essen 2 Tage nicht mehr zu trinken wir mussten ins Krankenhaus fahren was für einen Autisten sehr schwierig ist ich wusste da schon dass es Probleme in der Schule geben wird habe ein Gespräch gesucht mit Pädagogen mit der Direktorin mit den Assistenten um eine tragbare Lösung für meinen Sohn zu finden.

Leider hatte Direktorin und die resli Gesellschaft der Schule mich als Mutter meines Kindes nicht wahrgenommen haben alles runter gespielt wurden mir erklären was er zum Trinken zum Essen mitnehmen darf und er wurde wortwörtlich sehr benachteiligt und es wurde sehr viel Stress auf ihn ausgeübt.

Er hat leider noch teilweise die inkontinenzversorgung wo ich zu Hause mit einem belohnungssystem heißt so ein System dass ich eine Tafel habe mit Bilder und Junior sagt weiß er muss ich anziehen und jetzt sieht sich an kriegen einen Stern weil wir so sterneanzahl es vom Essen Trinken an und ausziehen Toilette gegangen was im Alltag ansteht macht bekommt eine Belohnung.

ich habe versucht von Anfang an mit der Schule gut zusammenzuarbeiten therapiematerial zur Verfügung zu stellen um ein Kind bestmöglich zu unterstützen.

er fängt diese Woche am Montag am 4. September an mit der Schule er war sehr aufgeregt im hat es gefallen Dienstag war schon sehr schwierig er hat wird man gefangen mit Bauchweh angefangen hat sich wieder zurückgezogen eigentlich das Theater wie auch.

Mittwoch habe ich ihn von der Nachmittagsbetreuung abgeholt Junior hat es gewürgt weil er sehr durstig war ich habe auf den Hause drinking gekauft dass es ihm besser geht.

Donnerstagnachmittag fing es  an in der früh zu fiebern, Bauchweh brechen Übelkeit zieht sich zurück vom beten an Nagel reißen Essen verweigern und Trinken verweigern nur weil er wusste dass er jetzt in die Schule gehen muss.

Alleine jedes Mal beim Aufstehen Mama ich mag nicht ich habe Angst nun bin ich definitiv in der Überzeugung dass diese Schule für ihn nicht geeignet ist die Bedürfnisse meines Kindes wahrzunehmen oder gerecht zu werden er kann nicht mit der Schere schneiden er kann nicht alleine essen kann nicht alleine trinken er kann ich das Toilette gehen alleine an ausziehen.

nun stecke ich in der Schwierigkeiten ich kann mein Kind nicht ständig krankschreiben dann bekomme ich Ärger weil Schulpflicht besteht ich kann meinen Kindern auch nicht in die Schule schicken mit Bauchweh und brechen dadurch einen geht auch nichts Gutes.

Im Dezember voriges Jahr habe ich mein  z.b. in die Schule gebracht ich war keine zehn Minuten von der Schule entfernt rief mich das schulassistenz an und da bitte ich soll bitte das Kind wieder abholen von der Schule er hat gebrochen ich versuche ständig den schulpsychologe zum erreichen leider ohne Erfolg oder sie wollen damit nichts zu tun haben.

es ist ziemlich sehr schwer ich wurde im Februar alleinerziehende Mama da ich mich von meinem Ex-Mann getrennt habe die Schule funktioniert nicht wir haben keine sozialen Kontakte mehr weder mein Kind weder ich einfach austauscht und Spielgruppen weil sind gerade einfach keine Angebote für solche Kinder was mit autismus ist keine Angebote gibt.

ich war leider schon mal 2014 in der Öffentlichkeit und werde jetzt definitiv wieder versuchen die Öffentlichkeit zu gehen da jetzt einfach es wurde nicht zulassen kann dass mein Kind so diskriminiert wird nur weil er Autist es jedes Kind und jeder Mensch wie deine Behinderung hat das rechts mit Anstand und Respekt behandelt zu werden wie jeder andere Mensch genauso daher suche ich vielleicht Eltern die was sagen wir machen gemeinsam einen Aufruf wir gehen gegen die Behörden vor zwei ihr seid Wien ich bin grad aber ich denke man kann definitiv etwas bewirken vielleicht finde ich ja auch liebe Eltern und sich austauschen kann oder vielleicht weiß jemand wohl Spielgruppen soziale Kontakte Austausch Ausflüge mit Kindern und Eltern gibt das in Graz leider nichts gibt ich würde mich sehr sehr freuen danke fürs lesen bis bald

Familie B, in Gainfarn lebend, deren Sohn nach zweimaligem KJPP-Aufenthalten in der Hinterbrühl heim geschickt wurde. Da 16 jähriger E. voraussichtlich nicht dauerhaft in der Familie leben kann bzw diese dringende Unterstützung braucht bitte ich um Empfehlungen.

E. hat zahlreiche Diagnosen (Achse 1: tiefgreifende Entwicklungsstörung, Achse 3: schwere intellektuelle Behinderung 7, Achse 4: Epilepsie G40.9, Ostipation K59.09, Achse 5: zustand nach Erziehung in einer Institution die letzten 6 Jahre 5.0, Lebensbedingungen mit möglicher psychosozialer Gefährudung 5.3, Migration oder soziale Verpflanzung 7.1, Achse 6: tiefe und durchgängige soziale Beeinträchtigung. Braucht ständige Betreuung, fast völliges Fehlen von verbaler Kommunikation 7-8) und eine lange Liste an Medikamenten (Depakine chrono ret 500 mg und 300mg, Rivotril 2mg, Melatonin 5mg, Cisordinol 2mg und 10 mg und Mediaktion zum Schlafen).

Die Familie spricht nicht ausreichend deutsch, um ein Gespräch ohne kroatischen Dolmetsch führen zu können.

Das Jugendamt ist bereits involviert, jedoch passiert nicht viel. 
Die Familie hat weitere Kinder 18j, 10j und 4 Jahre alte. So ist es der Familie nicht möglich E. zuhause zu betreuen. 
die Familie ist vor einem Monat aus Slovenien nach Österreich gezogen. In Slovenien lebte der minderjährige in einer Anstalt in der die Umstände derartig schlecht waren, dass die Eltern den Minderjährigen raus nehmen mussten. Dies ist auch der Grund für den Umzug nach Österreich.

ZUHAUSE IST DIE DERZEITIGE LEBENSSITUATION NICHT TRAGBAR, ES BESTEHT KINDESWOHLGEFÄHRDUNG, WIE AUCH IST ES FÜR DIE GESCHWISTER EINE NICHT TRAGBARE SITUATION.

Liebe Frau Promussas,

Unser Sohn, 27 Jahre, hat vor knapp 3 Jahren als Beifahrer einen sehr schweren Autounfall gehabt. Neben einem schweren Schädel-Hirn Trauma, musste er auch an der Unfallstelle reanimiert werden. Er war einige Monate auf der Intensiv und musste viele Komplikationen überstehen.

Da die Prognosen seitens der Neurologen erwartungsgemäß sehr schlecht waren und er zu dem Zeitpunkt nicht „frührehabilitationswürdig“ war, haben wir ihn nach Hause genommen und hier die Pflege und Betreuung sichergestellt.

Bis zur Corona Krise war alles noch halbwegs „geordnet“, wir haben immer zwei 24 Std Pflegerinnen hier (also zwei gleichzeitig, d.h. insgesamt 4, die sich alle 4 Wochen ablösen) und ermöglichen ihm zusätzlich viele Rehabilitationsmaßnahmen.

Wider alle Prognosen hat er langsam Fortschritte gemacht: Das Tracheostoma ist weg, er kann Nahrung wieder oral verabreicht bekommen, er nimmt sein Umfeld wahr und reagiert auch. Er lächelt und kann beim Transfer sein Gewicht auf einem Bein übernehmen…..

Derzeit sind zwei 24 Std Betreuerinnen hier, die ihn schon seit langem betreuen und sehr, sehr gut sind. Mit einem zweiten Team haben wir schon immer Probleme gehabt und waren hier eigentlich schon immer auf der Suche….

Dh. unser Team wird bald nach Hause fahren. Für uns bedeutet das aber, dass wir dann niemanden haben.

Ich habe (auch schon früher) alle großen Hilfsdienste, das NÖ-Pflegetelefon, das Sozialministerium, diverse Vereine, Verbände und Selbsthilfegruppen hierzu kontaktiert. Das Problem ist, dass die meisten Einrichtungen der Hilfsdienste eher „auf die Betreuung älterer Menschen“ spezialisiert sind und keine Möglichkeit sehen, einen jungen Menschen zu betreuen. Dies gilt eigentlich auch für die meisten 24 Std. Betreuerinnen, die über die gängigen Agenturen vermittelt werden. Derzeit versuche ich auch über das AMS zumindest eine „stundenweise“ Hilfe zu organisieren ….. aber alles in allem muss ich hier leider immer wieder die Erfahrung machen, dass es einfach nicht „vorgesehen“ ist, dass Menschen wie er zu Hause leben können…

Nun möchte ich Sie gerne fragen, ob Sie hier eventuell eine Idee hätten an wen ich mich noch wenden kann?

Ich danke Ihnen ganz herzlich für Ihre Mühe!

Hallo ! Ich binMama, Ehefrau und Tagesmutter. 

Unsere zwei eigenen Kinder sind schon 22 und 16 Jahre alt. Meine große Tochter habe ich chronisch krank geboren, sie galt daher als über 50% behindert. Seit sie 20 Jahre alt ist kommt sie gut alleine mit ihren Krankheiten zurecht, lebt seit kurzem in einer WG und ist sehr unternehmungslustig......schön für mich als Mutter zu sehen, wie sie sich trotz ihrer Beeinträchtigungen und Entbehrungen in ihrer Kindheit und Jugend entwickelt hat.

Mein 16 Jähriges Kind wurde "als Mädchen geboren". Mittlerweile wird er seit 2 Jahren mit einem genderneutralen Namen und männlichen Pronomen benannt. Er ist transident. Diagnose: Geschlechtsidentitätsstörung im Kindesalter. Noch dazu ist er spät diagnostizierter Asperger Autist. Die Schulzeit war im wahrsten Sinne des Wortes die Hölle für ihn...und nebenbei auch für mich. Mobbing, Diskriminierung, Ausgrenzung. Trotz aller Hürden und großes Leid, hat mein Kind ein recht schönes Abschlusszeugnis der Pflichtschule im Gymnasium geschafft. Doch machen ihm seit 2 Jahren Depressionen und Ängste zu schaffen. Aus diesem Grund haben wir nun nach der Pflichtschule die "Reißleine" gezogen und unser Kind aus dem Schulsystem abgemeldet. 

Nun wird er seit September im WUK Coaching Plus betreut und wird therapeutisch auf seinem Weg begleitet......wo immer dieser nun hinführen mag....für mich als Mutter ist es nicht immer einfach gelassen zu bleiben, wenn ich daran denke "was aus meinem Kind mal werden soll". Doch weiß ich, dass es nun wichtig ist, die Ausbildung hinten anzureihen und mein Kind nun darin zu unterstützen, sich seinen besonderen Bedürfnissen nach entwickeln zu können. 

Unsere Familie ist stark und hält fest zusammen....drum weiß ich, dass wir das alles gemeinsam irgendwie schaffen werden...trotzdem bzw genau deshalb wäre es schön, wenn wir hier vielleicht mit betroffenen Familien Kontakt knüpfen und die eine oder andere wertvolle Info einholen könnten.

Mit lieben Grüßen

Mein Sohn, 16J., besucht derzeit 1. Klasse HTL Mödling. Er befindet sich aktuell im 10. Schuljahr, da in der NMS eine Klasse ( freiwillig ) wiederholt wurde.

Seit 2 Wochen vor Semesterende konnte kein Schulbesuch mehr stattfinden, psych./emotionale Überforderung, die sich mit körperl. Symptomen zeigte.

Wir sind mit der Schule im guten regelmäßigen Austausch. Mein Sohn ist von uns als Eltern entschuldigt. Vorerst war noch keine ärztl. Bestätigung erforderlich.

Jugendcoaching ( Integration NÖ. ) ist aktiviert, bereits 2 gewesene Termine.

Psycholog. Unterstützung ( mit Person unseres Vertrauens ) ist ebenfalls im Anrollen, 2. Termin in 1 Woche, weitere werden folgen.

Für Mitte dieser Woche ist ein Bildungsberatungstermin beim AMS Baden angesetzt, ebenso meine Initiative.

Der Wunsch meines Sohnes ist ein Schulwechsel, Matura zu machen und zu studieren.

Welche Schule genau, weiß er selbst noch nicht.

Das Jugendcoaching brachte nun den Vorschlag mit der Produktionsschule ( AusbildungsFit ) ein zur Orientierung und als intensivere Unterstützung und um der Ausbildungspflicht bis 18J. genüge zu tun.

Mein Sohn und ich haben große Zweifel, dass das der grad richtige Weg ist.

Meine allergrößte Frage ist nun: wie können wir bei einem Schulwechsel gut vorgehen ( denn jetzt im Februar muß ja angemeldet werden für das kommende Schuljahr ) und wie können wir das 2. Semester gestalten, um das Gesetz nicht zu hintergehen, denn eine Rückkehr zur HTL ist meinem Sohn aus oben genannten Gründen nicht möglich.

Ich bedanke mich sehr für die Möglichkeit hier anzufragen.

Unser Sohn ist 7 Jahre und geht in eine 1. Klasse Volksschule in NÖ. Er hat aufgrund ADHS Schwierigkeiten mit der Impulskontrolle und Konzentration und hat große Schwierigkeiten sich in den Schulalltag einzufinden. Er läuft weg, stört den Unterricht, ist wahnsinnig leicht ablenkbar. Alle (Psychologin, Schulleitung, Lehrer) sind sich einig, dass er es wahrscheinlich mit einigen Monaten  persönlicher Assistenz schaffen würde, sich in den Schulalltag einzufinden und dann ohne Hilfe zurechtkommen könnte. Es geht lediglich um persönliche Assistenz auf emotionaler und organisatorischer Ebene. Kognitiv benötigt er keine Unterstützung. Es scheitert nun daran, dass niemand zuständig zu sein scheint, Mittel für eine Assistenz zur Verfügung zu stellen. Ich habe schon alle bekannten Stellen durchtelefoniert, die Schule versucht es ebenfalls. Bislang ohne Erfolg. Er bekommt lediglich 1 h in der Woche Unterstützung durch eine Begleitlehrerin der Landesbildungsdirektion NÖ. Diese h hilft ihm sehr, ist aber klarerweise viel zu wenig. Ich weiß, dass zB in der Steiermark viele Kinder mit ADHS Schulassistenz zur Verfügung gestellt bekommen. In NÖ ist oft der einzige Ausweg die Sonderschule, da es auch keine Schulversuche oder besonders geeignete alternative Schulen wie zB in Wien gibt. Vielleicht hat jemand einen Tipp, wohin man sich noch wenden könnte. 

Wir sind eine Familie im 4. Bezirk in Wien mit 3 Kindern im Alter von 16, 14 und 6 Jahren. Unser ältester Sohn hat psychichische Probleme, er leidet v.a. unter Zwängen. An sich ist er in guter psychotherapeutischer Behandlung. Er benötigt aber von uns Eltern mehr Unterstützung zu Hause, wodurch seine beiden Geschwister zu Hause etwas zu kurz kommen. Wir suchen daher jemanden, der nachmittags sich v.a. um den 6-Jährigen kümmert (spielen, in den Park gehen, usw. ) und ihm und seiner 14-jährigem Schwester bei den Hausaufgaben hilft. Wir freuen uns auf jedes Feedback.

Hallo ich komme mit einen Problem. Mein Junge ist 8 Jahre alt und Frühkindlicher Autist. Er geht momentan auf eine normale Real vs und hat einen Schulasssitenten, der für alle Kids zuständig ist. Die Fronten zwischen der Schule und uns sind sehr verhärtet. So dass ich mich um eine andere Schule umsehen wollte. Habe mir einer anderen Schule telefoniert und ich sagte nur es ist etwas vorgefallen und es ist sehr verhärtet. Einen Tag später ruft mich die Direktorin an und droht mir mit einer Verleumdungsklage Der Schulassident schimpft sehr viel mit junior, geht nicht ein auf ihn. Junior hat sich oft in die Hose gemacht braucht normal noch Windel und er traute sich den Assidenten nicht zu sagen, dass er nass ist. Junior ist auch von alleine von der Schule abgehauen und kein Lehrer hat es gemerkt. Dann gabs eine Anzeige durch die Schule wegen Misshandlung. Die Gerüchte Küche hat der Assisdent verbreitet, weil die Schule mir vorschreiben wollte, was mein Kind essen darf und was nicht. Heute sagt mein Kind "A...loch" das sagt mein Kind nur, wenn ihm wer weh tut, Assident ist junior angeflogen, ob er kein Behnemen hat, dass er sowas nicht sagen darf. Daheim hat er gesagt, derjenige hat ihm weh getan am Knie, er hat geweint, hat sich in die Hose gemacht, Essen verweigert. Ich bekomm null Informationen, wie es meinem Kind in der Schule geht. Wenn mein Kind heimkommt, ist er fix und fertig, dann hat er viel Aufgabe, was er kaum schaft und dann gibt es Stress. Uns wird vorgeworfen, junior ist zu langsam, er muss schneller sein. Ich bin mit meinen Kind auf mich alleine gestellt, da mein Mann viel arbeiten muss. Welche Anlaufstellen gibt es, welche Unterstützungsmöglichkeiten gibt es? Wir wohnen in einem Dorf in der Stmk, wo keine Hilfe gibt, und mein Kind schaft es nicht, mit öffis zu fahren. Wir brauchen hilfe

Mein Name ist N. und ich bin alleinersziehende Mama einer kleinen Tochter mit Trisomie 18. Sie ist 19 Monate alt. Ich bin seit 20 Jahren Sonderschullehrerin und MUSS mit Mitte/Ende Juni 2019 meinen Dienst wieder antreten, da meine Hospizkarenz zu Ende ist. Mit diesem Zeitpunkt erhalte ich KEIN GELD mehr! Ich werde mit einer halben Lehrverpflichtung wieder in meinen Beruf einsteigen und bin seit MONATEN auf der Suche nach einem INTEGRATIVEN BETREUUNGSPLATZ für 3 Tage/Woche (20 Stunden) für meine Tochter. Sie ist ab September 2020 im Kindergarten in einer Heilpädagogischen Gruppe im 20.Bezirk in der Pappenheimgasse angemeldet, dann ist sie 3 1/2 Jahre. Vorher gibt es angeblich keine Möglichkeit einen Platz zu bekommen! Mir wäre es auch sehr wichtig, dass sie einen INTEGRATIVEN Platz bekommt, aber auch das ist angeblich nicht möglich.... Die Leiterinnen wären sofort bereit mein Kind zu nehmen, aber ihre Inspektorin erlaubt es nicht! Ich habe schon unzählige Telefonate geführt und die verschiedensten Stellen (MA 10, MA 11-Fr.Mag.Hofmeister,Herr Wolfgang Weinhofer, FSW, Kinderdrehscheibe,Volkshilfe, Integration Wien-Fr.Mag. Petra Pinetz,..) kontaktiert, aber niemand konnte mir weiter helfen! Obwohl unsere Existenz bedroht ist und eine passende Lösung gefunden werden MUSS, fühlt sich niemand zuständig!!! Mein Kind braucht keine spezielle Betreuung, sie ist nur nicht/noch nicht mobil, da sie einen schwachen Muskeltonus und fehlende Kreuzbänder hat. Meine Tochter ist für ihr Alter sehr klein und leicht (ca.70cm/ 6500g), das erleichtert das Heben und Tragen. Sie hatte bis letzten Mai eine Magensonde, da sie eine Lippen-Kiefer-Gaumenspalte hatte. Mittlerweile isst sie vom Löffel und trinkt vom Schnabelhäferl, alleine halten kann sie die Dinge allerdings noch nicht. Meine Tochter trägt seit einem Jahr beidseitig Hörgeräte, die sie sehr gut toleriert. Sie hatte auch einen großen Vsd, der sich aber spontan verschlossen hat. Somit sind schon seit Monaten auch keine Medikamente mehr notwendig. Meine Tochter ist ein ruhiges, ausgeglichenes Kind. Wenn sie sich wohl fühlt, plaudert sie viel. Sie liebt Musik und die Gesellschaft von lieben Menschen. Da wir kein Auto haben und nur öffentlich unterwegs sind, ist sie es gewohnt, viel draußen zu sein. Sie liebt ihren Kinderwagen sehr und fühlt sich darin geborgen. In der Nacht trägt meine Tochter Beinschienen, damit ihre Knochen durch die fehlenden Bänder nicht schief wachsen. Sie bekommt oft kurze Massagen von mir, die sie sehr genießt. Zweimal in der Woche gehen wir in eine Salzgrotte um unser Immunsystem zu stärken und zu entspannen. Ruhe und Entspannung ist ein wichtiger Teil in unserem gemeinsamen Leben. Einmal im Monat hat mein Kind Physiotherapie und jeden Tag vor dem Anlegen und nach dem Ablegen der Beinschienen mache ich ein paar Übungen mit ihr. Wir gehen ebenfalls zu einer Energetikerin und machen Yoga. Das sind unglaublich wichtige Ressourcen, die uns immer wieder durch schwere Zeiten helfen und uns Kraft geben. Meine Eltern sind schon beide verstorben, meine Mama unerwartet letzten Sommer. Geschwister habe ich ebenfalls keine. Es gibt also genügend Aufgaben zu meistern und einige Situationen, die sehr fordernd und herausfordernd sind! Die Situation wegen des Betreuungsplatzes belastet mich unendlich und kostet viel Kraft, Zeit und schlaflose Nächte!!!! Ich bin zutiefst erschüttert, dass sich niemand um eine passende Lösung bemüht, obwohl unsere Situation unser Leben bedroht!!!! Und es trifft mich hart, dass ich selbst 20 Jahre lang immer für andere Kinder da war und jetzt wo mein eigenes Kind eine Unterstützung braucht, gibt es keine!!!!!!! Meine Tochter und ich hoffen weiterhin auf eine gute Lösung, vielleicht könnt ihr uns ja helfen! Liebe Grüße

Sehr geehrte Frau Dr. Promussas, wir sind eine Fünfköpfige Familie aus Adnet. Unser Sohn hatte einen sehr schweren Start ins Leben. Das gesamte letzte Jahr war ein Kampf ums überleben und sehr grenzwertig für unsere gesamte Familie. Er ist ein Zwilling, ist ein Jahr alt und hat eine nicht bekannte Chromosomstörung. Mittlerweile hat er ein Tracheostoma und PEG Sonde. Zudem noch Pierer Robin Sequenz, Klumpfüße, Pulmunalen Hochdruck, Promleme mit der Schilddrüse, bereits operierte Gaumenspalte und eine extreme Entwicklungsverzögerung. Außerdem verträgt er das Tracheostoma überhaupt nicht und muss ca 100 mal am Tag abgesaugt werden. Im Februar wäre er fast an zwei Bakteriellen Infektionen gestorben. Die Ärzte waren sehr überrascht, dass unser Kämpfer beides Überlebt hat. In diesem Monat sind auch wir als Eltern wieder an unsere Grenzen gekommen. Da unser ältester Sohn erst 2 Jahre ist, kann ich leider mit allen drei Kindern nicht alleine zuhause sein. Was die Situation mit meinem betroffenen Kind noch schwieriger macht. Dazu gab es letzte Woche in den Salzburger Nachrichten einen Bericht ( wird unter den physischen Mitgliedern ausgesendet). Wir wünschen uns statt 25 Stunden Pflege durch Moki Salzburg, 40 Stunden und zwei Nachtdienste pro Woche. Können Sie uns Helfen? 

Meine Tochter ist 10 Jahre und geht in die 3 Klasse (erhöhter Förderbedarf) Sonderschule in Laa an der Thaya. Unser Problem ist das die Krankenschwester ab heute nicht mehr kommt. Die Schule hat bis jetzt niemanden der nach den Ferien in die Schule kommt Kathetern. Das heißt wir müssen selbst in die Schule fahren und sie kathetern, mein Mann und ich sind berufstätig wir haben zwar meine Eltern aber ich kann es nicht verlangen das die 2-3x am Tag in die Schule fahren! Die Schule ist von uns 10 km entfernt. Jetzt bin ich auf der Suche wer mir weiter helfen kann. Ich weiß auch nicht was für Rechte wir als Eltern haben wer Zuständig ist! Was ich immer höre ist das kostet sooo viel Geld! Vielen Dank für die Hilfe! Mit freundlichen Grüßen

Meine Tochter  hat eine seltene, sehr schwerwiegende Form der Epilepsie (Dravet-Syndrom). Sie ist jetzt 5 Jahre alt und befindet sich damit im letzten (verpflichtenden) Kindergartenjahr. Sie besucht einen Integrationskindergarten im 10. Bezirk, allerdings nur an zwei Vormittagen, da meine ständige Anwesenheit erforderlich ist. Nun soll sie aber ab September 2017 (im besten Fall 20std) im Kindergarten sein und das ist beim besten Willen nicht machbar. Leider möchte/kann/darf/soll sie der Kindergarten nicht alleine behalten, da der Betreuungsschlüssel nicht hoch genug ist, um diese massive Verantwortung zu übernehmen. Nun zum eigentlichen Problem: Sie soll nun von einer MOKI-Schwester begleitet werden, dieser Plan ist allerdings sehr schwer umsetzbar, da ein Selbstbehalt von € 7,88 pro Stunde (bzw. das komplette Pflegegeld) für eine alleinerziehende Mutter mit 15std-Job nicht leistbar ist. Gibt es noch irgendwelche Stellen, an die man sich wenden kann, um diesen Selbstbehalt (oder einen Teil davon) fremdfinanzieren zu lassen??? Vielen Dank & LG Jennifer

Unser Sohn mit Down Syndrom ist 6 Jahre alt und ein aktiver, heiterer, aufgeweckter und liebenswerter Junge. Er hat noch 2 jüngere Geschwister (2 und 4 Jahre). Sein Wortschatz ist umfassend und er kann sich sprachlich sehr gut mitteilen. Er geht selbstständig auf die Toilette und trägt nur in der Nacht eine Windel. Wir leben in NÖ nur 10 Gehminuten vom Liesinger Platz (1230 Wien) entfernt und sind damit sowohl mit dem Auto wie auch öffentlich ausgezeichnet erreichbar. Ähnlich dem Angebot von KIB in Wien suchen wir 1x die Woche am Nachmittag (Wunsch wäre Dienstag) eine Person die mit ihm arbeitet entsprechend seinem Förderplan von Leben, Lachen, Lernen aus Leoben oder ihn zur Logopädie (nach Wien) begleitet oder einfach nur mit ihm und/oder den Geschwisterkindern spielt. Fachliche Kompetenz ist natürlich gerne willkommen, aber keine Voraussetzung.

Hallo, wir sind auf der Suche nach einer guten Inklusionsklasse im 10.Bezirk in Wien. Es geht um einen Schulwechsel und wichtig wäre, dass die Schule barrierefrei ist und es Personal für Pflege (Windel wechseln) und Hilfe beim Essen gibt. Der Lehrplan kann der ganz gewöhnliche sein, aber die Kommunikation findet über das i-pad statt. Es bräuchte also ein engagiertes und kreatives Lehrpersonal. Danke für die Ideen :)!

Sehr geehrte Damen und Herren! Für unseren Sohn steht mit September 2017 ein Schulwechsel von der Volksschule in eine weiterführende Schule an. Nach langem Suchen, haben wir im ERG Donaustadt die perfekte Schule für ihn gefunden (privat). Er ist ein Rollikind mit einer starken körperlichen Behinderung, bei einer ausgezeichneten kognitiven Entwicklung. Wir haben nach einem Aufnahmegespräch auch eine Schulzusage vom ERG Donaustadt erhalten, allerdings nur, wenn er eine Assistenz bekommt, die ihm beim Schulalltag hilft. Der Schule selbst ist eine Finanzierung dieser nicht möglich. Nach vielen Telefonaten bei diversen Einrichtungen (Stadtschulrat, Verein Integration, ÖZIV, etc), ist die ernüchternde Erkenntnis, dass es keine Stelle gibt, die für die finanziellen Kosten einer persönlichen Assistenz bei Besuch einer Privatschule aufkommt, bei Besuch einer öffentlichen Bundesschule werden die Kosten übernommen. Genauer Wortlaut im Rundschreiben vom BM für Bildung: Privatschulen sind nur dann erfasst, wenn sie das Öffentlichkeitsrecht haben und der Bund in den Organen des Schulerhalters vertreten ist. Im konkreten Fall haben wir eine Schulzusage und den Willen einer Schule meinen Sohn aufzunehmen, was leider in Wien aufgrund seiner Behinderung ein erheblicher Kraftakt war, aber derzeit keine Chance, eine persönliche Assistenz für ihn zu bekommen, da der Schulerhalter die Diakonie ist. Eine private Finanzierung ist uns leider nicht möglich, da der Stundensatz einer Assistenzkraft vom WAG € 22,-- ausmacht und somit pro Monat rund € 3.000,-- ergibt. Das Schulgeld selbst ist schon eine große Herausforderung. Die Schule aber für die Bedürfnisse unseres Sohnes ausgelegt. (Barrierefrei, kleine Klassen, insgesamt Schüleranzahl unter 500). In der Unterstufe eine NMS mit Oberstufengymnasium, dh. kein Schulwechsel mehr notwendig. Sie können unseren Unmut sicher verstehen und auch eine gewisse Fassungslosigkeit, die sich breit macht, dass es uns als Eltern nicht möglich ist, selbst die Schulwahl zwischen Öffentlicher- und Privatschule (trotz ausgezeichneter Leistung lauter 1er seit der ersten Klasse Volksschule) selbst zu treffen. Für die öffentliche Schule würden wir eine Assistenz bekommen und diese würde auch finanziert werden. Ich finde, es herrscht in diesem Fall eine Diskriminierung und Schlechterstellung zu jedem anderen Kind, wo die Eltern selbst zwischen Öffentlicher- und Privatschule ihre Wahl treffen können. Und nun zu unserer großen Bitte! Ist es in irgendeiner Weise möglich, eine persönliche Schulassistenz für unseren Sohn zu organisieren und zu finanzieren. Er braucht, um den Schulalltag gut meistern zu können, täglich für ein paar Stunden Assistenz (WC-Gang, umziehen, Füttern beim Essen, Hilfestellung im Unterricht). In Erwartung Ihrer geschätzten Antwort verbleiben wir mit freundlichen Grüßen

Liebe Irene Eine bekannte hat einen Sohn der sehr verhaltensoriginell ist. Kein ADHS diagnostiziert , jedoch geht es sicher in diese Richtung ! Leider ist er bei einigen Feriencamps bereits gesperrt aufgrund seines Verhaltens . Er ist 13 Jahre alt. Hast du eine Idee wo er im Sommer aufgenommen werden kann ? Auch sie braucht Auszeit ! Danke für deine Hilfe Lg

Sehr geehrte Frau Dr.Promosa Unser Kind  ist 8 Jahre alt und geht ind die 2 Klasse Volksschule in Strasshof. Im März dieses Jahres ist bei ihm Diabetes 1 diagnostiziert. Seit März kommen wir in die Schule jeden Tag um 10 Uhr um zu messen und Insulin zu spritzen. Er hat drei mall Turnen in der Woche und nacher muss er Blutzucker messen. Die Lehrerin hat ihm bis jetzt errinert und uns eine SMS geschrieben wie hoch die Werte sind. Damit füllt sie überfordert und würde gerne eine Unterstützung bekommen. Die Schulleiterin lehnt alles kategorisch ab weil es keine Integrationsklasse ist. Die haben sich an den Schulartzt gewendet und heute haben wir eine Besprechung gehabt. Die verlangen von uns das wir eine Ei-uhr kaufen um ihn zu errinern dass er Blutzucker selbst mißt- weil die Lehrerin nicht mehr daran denken will und mit der Aufgabe sich Überfordert fühllt. die Ausrede der Lehrerin ist das Sie auch für die anderen Kinder da seien muss, nicht nur für unseren sohn. Laut Lehrerin ist er unselbstständig und kann nicht selbst an messen denken. Die haben uns gedroht wenn er nicht in ca 2 Wochen schaft selbstständig zu sein dass er in die Integrationsklasse kommt. Wir sollen auch ein Händy für ihn kaufen um Ihm eine Kommunikation mit uns zu ermöglichen- so dass wir ihm tel beraten was er machen soll wenn die Werte zu hoch oder zu niedrig sind. Die Ausreden der Lehrerin und der Schulleiterin sind das die Lehrer Pedagoginnen sind aber keine Krankenschwester. Da ich sehr verzweifelt bin bitte ich Sie um Ihre Unterstützung. Herzlichen Dank. Mit freundlichen Grüßen. Seit September haben wir große Schwierigkeiten in der Schule. Die Lehrerin verlangt von Ihm das er selbständig alles macht! Er ist 8!

Hallo, ich habe ein Sohn und eine Tochter die beide in die Schule gehen. Mein Sohn hat eine körperliche Behinderung und geht von 6:30 bis 14:00 in einer Sonderschule. Ich suche dringend ein zuverlässiges Kindermädchen (die auch bei uns wohnt) für folgende Aufgaben: In der Früh meinen Sohn dem Fahrtendienst übergeben und am Nachmittag vom Fahrtendienst wieder übernehmen; meinen Sohn Essen geben, Pflegen, mit Ihm Turnübungen machen, Anziehen, zum Schlafen bringen; sich um den Haushalt kümmern wie Waschen mit der Waschmaschine, Bügeln und Reinigen. Ich bin Alleinerziehende Mutter mit einer Vollzeitbeschäftigung und Reisebereitschaft.  Ich freue mich Sie kennen zulernen! Vielen Dank, Maria

Bei meinem Sohn, 12, wurden viel zu spät Nasenpolypen und Flüssigkeit in den Ohren festgestellt, vom Kinderarzt leider jahrelang nur mit Antibiotika vollgestopft. Diagnose AVWS - Auditive Verabeitungs- und Wahrnehmungsstörung - es bedeutet für den Kinderkörper ein gewaltiger Mehraufwand bei Energie und Konzentration. Laute Umgebungen sind ganz schlecht und führen nach stundenlangem Ausgesetzt sein zu großer Unruhe, Ohrstechen, Kopfschmerzen, Augenschmerzen, erhöhtem Puls uvm Das Problem ist, in der Klassengemeinschaft ist es eben lauter und da können Kinder mit AVWS nichts mehr verstehen, wer wo was gesagt hat - das Herausfiltern ist ganz schwer. Auch wäre es wichtig, das Mundbild sehen zu können und einen ruhigen Sitznachbarn zu haben. Lehrer sind leider in diesem Bereich noch immer nicht ausgebildet. Mein Sohn hat schon häufige Schulwechsel hinter sich, wir fanden eine Privatschule mit 9 Kindern in der Klasse - aber dort ist es auch ganz schlimm. Tägliche Raufereien, körperliche Gewalt unter einander - mein Sohn muß sich dauernd wehren,obwohl es das alles gar nicht mag. Die Lehrer sind nie da, und sehen vieles nicht. Kann mir bitte jemand eine Schule in Wien empfehlen, wo es normal und menschlich zugeht ohne Gewalt und Mobbing? Wo Lehrer wissen, wie mit hörbeeinträchtigten Kindern ganz normal und einfach umgegangen wird? Vielen lieben Dank im Voraus, lg

Hallo, mein 11jähriger Sohn ist Asperger-Autist und wir suchen eine Ferienbetreuung, vor allem für die Sommerferien. Versuche im Ferienhort sind (aufgrund mangelnder integrativer Unterstützung) leider fehlgeschlagen und eine passende Tagesmutter haben wir bisher leider nicht gefunden. Diverse integrative Stellen aus dem Internet konnten leider auch nicht weiterhelfen. Integration Wien bietet Betreuung wieder nur für Kinder in Wien an. Wir wohnen im Bezirk Mödling. Mittlerweile bin ich mit meinem Latein am Ende... Hoffe auf Tipps von betroffenen Eltern. Danke...

Mein Sohn beendet im Juni die letzte Klasse der Volksschule(IG-Klasse ). Es wird versucht uns mit allen Mitteln zu überzeugen, dass eine Projektklasse das Beste für ihn wäre mit den Argumenten, dass er in kleinen Gruppen viel besser lernen kann und dass er den ständigen Lehererwechsel in einer Mittelschule nicht aushalten wird. Allerdings besteht eine Projektklasse meistens aus Kindern, die problematisches Verhalten haben und dieses gegenseitig abkopieren können. Auch der integrative Ansatz fehlt. Noch dazu die Autistenhilfe , wo wir Assistenz bekommen, unterstützt keine Projektklassen. Meine Fragen : Gibt es Alternativen, wo Integration gross geschrieben wird und Zukunftsperspektiven angeboten werden ? Was für Möglichkeiten gibt es? Herzlichen Dank und alles Liebe

Hallo! Mein Sohn soll im September 2016 in die Schule gehen. Bisher ist er gut im Kindergarten integriert. Er hat Infantile Cerebral Parese und sitzt im Rollstuhl, den er elektrisch lenken kann. Er kann nicht sprechen, aber nonverbal durch lautieren, nicken, kopfschütteln und durch mit den Fingern zeigen kommunizieren. Er ist Windelträger und braucht Unterstützung beim Anziehen, Essen und Trinken. Kognitiv ist er nicht eingeschränkt und sehr wissbegierig und lernfreudig. Er kann mit dem I-Pad sehr gut umgehen, kennt die Zahlen bis 12 und eigentlich auch schon alle Buchstaben. Er ist im Stande altersgerechte Spiele wie Uno und Memory und Skip-Bo zu spielen. Er lässt sich gerne altersgerechte Geschichten vorlesen und ist auch emotional gesund entwickelt und kontaktfreudig. Meine Schwierigkeit bei der Suche nach einer Schule liegt darin, dass ich eine Schule für ihn suche, die sein kognitives Potential erkennt und fördert und die körperlichen Herausforderungen annehmen und tragen kann. Zusätzlich wäre es sehr wichtig für mich, dass er auch eine Hortbetreuung bis nachmittags hat! Ich weiß nicht, ob es für Volksschulkinder auch die Möglichkeit einer persönlichen Assistenz gibt und ob es diesbezüglich Förderungen gibt, die man beantragen kann? Ich bin für alle Tipps, Erfahrungen und Ideen sehr dankbar!!!

Hallo! Meine Tochter ist 3 Jahre alt und leidet seit Ostern 2015 an idiopatischer Thrombozytopenie, das heißt dass sie zuwenige Thrombozyten (Blutblättchen) im Blut hat und die Ärzte keine Ursache feststellen können. Symptome sind meist blaue Flecken oder eine vermehrte Blutungsneigung. Bis jetzt gab es keinen tragischen Zwischenfall, außer blaue Flecken. Sie bekam schon 2 mal eine Imunglobulitherapie, wodurch leider nur kurzzeitig die Blutwerte angestiegen sind. Seit Ostern darf sie nicht in den Kindergarten gehen, da ihre Werte zu sehr schwanken und wir meist zwischen 10.000 - 30.000 liegen. Normal sollte der Wert um die 200.000 liegen. Sie ist ansonsten sehr gesund und vital, man merkt ihr absolut nichts an und sie ist nur sehr schwer ruhig zu stellen. Da sich dies jetzt schon über so einen langen Zeitraum zieht, wissen wir (mein Mann und ich) nicht mehr wie wir die private Betreuung gewährleisten können. Wir sind beide berufstätig und unsere Ressourcen sind absolut erschöpft. Es ist für uns schon existensgefährdend, wenn einer von uns seinen Job kündigen muss, weil wir uns einfach die private Betreuung nicht mehr leisten können und wir Kindergartenbeitrag bezahlen, obwohl sie nicht gehen darf. Bis jetzt schafften wir es mit Familie, Pflegeurlaub und normalen Urlaub, aber auf Dauer geht das nicht mehr. Ich hoffe uns kann jemand helfen! Vielen Dank!

Hallo! Unser Sohn Cornelius ist Autist (leichte Form von frühkindlichem Autismus). Im Kindergarten kam er ohne Stützkraft gut zurecht, im Zuge eines Übergangsgesprächs mit Kindergarten und Schule wurde uns nahegelegt den SPF zu beantragen. Dieser wurde ihm auch für seine psychische Behinderung erteilt, nun kann er aber nicht die VS in unserer Heimatgemeinde besuchen (es gibt dort keine Integrationsklasse), sondern wurde der VS im Nachbarort zugewiesen. Der Landesschulrat findet den Schulweg (ca. 30 min ) angemessen, für uns ist er schwierig zu bewältigen, da wir kein Auto besitzen und Cornelius zwei kleinere Geschwister hat, die den Schulweg ja mit uns gemeinsam zurücklegen müssten. Durch Zufall habe ich erfahren, dass in einer anderen VS eine Einzelintegration im nächsten Schuljahr durchgeführt wird. In dem Übergangsgespräch wurde von uns und vom Kindergarten betont, wie hilfreich es für unseren Sohn wäre, mit den ihm vertrauten Kindern in die Schule zu gehen, da er Interesse an den anderen zeigt und von sich aus Kontakt mit ihnen aufnimmt. Meine Frage: Habe ich Chancen eine Einzelintegration in unserer VS durchzusetzen? Vielen Dank für Ihre Antworten!

Sehr geehrte Frau Dr. Promussas, ich brauche Hilfe bezüglich Tages Ferienbetreuung in Wien Mein Sohn 7 Jahre ist Diabetiker Typ 1. Er misst selbst seinen Blutzucker und bedient auch schon seine Pumpe. Er spürt sich sehr gut und kann rechtzeitig sagen das es ihm nicht gut geht. Er geht in eine Ganztagsschule wo seine Lehrer von mir und Moki auf Diabetes eingeschult worden sind. Nun wurde mir allerdings mitgeteilt das sie in der Ferienzeit ( Sommerferien,...) mich nicht unterstützen können, da eine Freizeitpädagogin Patrick nicht betreuen darf. Für meinen Sohn kommt auch nur eine Tagesbetreuungsstätte in Frage da er auch Angstzustände hat mich zu verlieren. Da sein Vater kurz nach seiner Krankheit selbst schwer krank geworden ist und seitdem ein Pflegefall Stufe 7 ist. Noch dazu kommt das als mein Sohn erkrankt ist, habe ich auf Grund der Arbeitszeiten meinen Beruf aufgeben müssen und bin nun beim AMS gemeldet. Ich habe niemanden in meiner Familie der mich unterstützen kann, bin somit auf rasche Hilfe angewiesen. Falls ich keine Betreuung für meinen Sohn finde bin ich auch nicht mehr vermittelbar für das AMS . Ich hoffe auf einen Rat, Telefonnummer wo ich mich hinwenden kann,... Mit freundlichen Grüßen

Wir suchen für unseren Sohn nach seiner Pflichtschulzeit eine weiterführende Schule mit Integration. Gregor besucht derzeit als I-Kind die NMS Antonigasse und wird nächstes Jahr die Schule mit gutem ASO Zeugnis abschließen. Er ist ein lernwilliger, ruhiger und beliebter Bub. Seine Besonderheit ist eine Entwicklungsverzögerung und Lernschwäche. Da er jünger wirkt und noch nicht so reif ist würden wir uns wünschen wenn er noch ein paar jahre länger beschult werden kann, bevor er in einen Lehrberuf wechselt. Ich bin dankbar für alle tips in wien und Umgebung

Liebe Lobby for Kids Mitglieder! Ich suche für meinen Sohn, derzeit 5 Jahre alt, bald 6 Jahre im April, und mit Herbst schulpflichtig, eine persönliche Assistenz. Bei den Recherchen im Internet ist mir aufgefallen, dass das in Wien vornehmlich nur für Erwachsene angeboten wird, wo die Kosten zum Teil (oder ganz) übernommen werden können. Auf Dauer (vielleicht 3-5 Jahre??) würde ich gerne eine zweite Bezugsperson aufbauen (die vielleicht Wege wie zur Schule und von der Schule oder auch mal einen oder zwei Nachmittage in der Woche übernimmt, Freizeitgestaltungen mitmacht oder einfach nur da ist). Einfach jemand der ihn gerne ein Stück seines Lebens begleitet. Da das auch eine Kostenfrage ist bin ich dankbar für alle Hinweise oder Erfahrungen die jemand von euch diesbezüglich gemacht hat. Wo sind Chancen, das finanziert zu bekommen und trotzdem so flexibel wie möglich in der Gestaltung zu sein? (das heißt freie Zeiteinteilung, Spontanität, Kreativität, einbringen von eigenen Ideen!) Leider bietet sich familär niemand an für ihn so eine Patenschaft zu übernehmen und wir müssen andere neue Wege wohl bestreiten. Habe auch schon an Aupair gedacht, jedoch sehr teuer und uns fehlt der Platz, und außerdem sind die nicht auf Dauer. Da er Pflegestufe 7 hat, glaube ich dürfte das vielleicht doch finanziert werden von öfftenlichen Stellen, nur kenne ich leider noch keine Ansprechpartner und wie man da vorgehen muß. Wir hatten auch schon Moki Schwestern anfangs, jedoch ist keine Krankenpflege nötig, auch Familienhelferinnen von der Caritas waren da, die jedoch nicht exklusiv sondern wechselnd aufgetreten sind, und daher indiskutabel für einen Beziehungsaufbau sind. Wer hat Rat, Tat und Unterstützung???? In Erwartung reger Vorschläge und Tips freue ich mich von euch zu hören, Danke,

Sehr geehrte Frau Dr. Promussas, ich haben einen tollen Fernsehbeitrag im Internet aus dem Jahr 2012 gefunden. So bin ich auf lobby4kids und Sie gestoßen. Ich habe eine Frage bezüglich Einschulung und Integrationsklasse. Mein Sohn ist fast 6 Jahre und soll im September eingeschult werden. Wir haben schon mit unserer hiesigen Volksschule (kleine Gemeinde in NÖ, Bezirk Tulln) Kontakt aufgenommen. Mein Sohn hat starke Wahrnehmungsstörungen, sens. Integrationsstörungen, ist leicht im autistischen Spektrum, Lernbehinderung und eine Sehbeeinträchtigung (8,5 Dioptrin weitsichtig mit 8 % Sehleistung, rechts: 6,5 Dioptrin mit 60 % Sehleistung). In unserer Gemeinde ist ein zweiter autistischer Bub, der ebenfalls im Herbst eingeschult wird (auch dieser braucht unbedingt Stützlehrer, Stützkraft) Unsere Volksschule hat keinerlei Erfahrung mit Integration. Auf mein Drängen hin wird es jetzt einen runden Tisch mit VS-Direktion, Autismusberatung des Landesschulrates NÖ, Gemeinde, Vertretung des Landesschulrat (vorauss. Helmut Zehetmaier) und uns Eltern geben (von beiden betroffenen Kindern). Unsere Kinder haben hohen schulischen Unterstützungbedarf (Zusatzlehrer unbedingt erforderlich + Stützkraft). Da beide Buben auch Sprachverständnisprobleme haben, braucht jeder einen Dolmetscher (beide haben Muttersprache deutsch, jedoch auf Grund ihrer Behinderung kommt die Sprache nicht immer so an, wie sie sollte). Daher möchte ich unbedingt eine Integrationsklasse. Stimmt es, dass es diese erst ab 3 Kindern gibt (wurde uns so von der Schulbehörde mitgeteilt). Was ich leider nicht verstehen kann, denn es muss doch auf den Förderbedarf Rücksicht genommen werden. Es wird in unserem Fall nicht funktionieren, wenn nicht ausreichend Unterstützung in der Klasse ist. Gibt es da kein Schlupfloch, so dass wir doch eine Integrationsklasse bekommen? Ich wende mich nun an Sie, damit ich mich auf dieses wichtige Gespräch vorbereiten kann und wir von Anfang an Fehler vermeiden. Ich bitte Sie um Informationen welche Möglichkeiten wir für die beiden Buben haben und auf was wir achten sollen. Lobby4kids und Sie haben ja schon viel Erfahrung auf dem Gebiet. Wir wollen für unsere Kinder einen guten und erfolgreichen Schulstart vorbereiten. Es ist besonders wichtig, dass unsere Kinder weiterhin in ihrem sozialen Umfeld bleiben können. Vielen lieben Dank im voraus. Liebe Grüße

Suspendieung Vorschulkindergartenkind!!! Mein Sohn Fabian ist 5,5 Jahre alt. Hat Entwicklungs- u. Wahrnehmungsstörungen (60%Beh.) Ich studiere in Wels u. brauche einen Betreuungsplatz per sofort. Da Fabian mit der Begründung, dass die Gemeindemitarbeiter zu schützen wären, weil diese wg Fabian mit Burnout ausfallen, suspendiert. Doris 37

Hallo! Unser Sohn ist jetzt 22 Monate alt und es steht die Entscheidung für den Kiga an. Soll er in einen normalen Gemeindekindergarten als I-Kind oder soll er in eine Hp Kindergarten? Die Entscheidung müssen wir spätestens bis Jänner treffen und ich tu mir so schwer dabei! Nun ist es so, dass er noch nicht sitzen, krabbeln, gehen,sprechen kann! Da wir noch keine Diagnose haben,wissen wir nicht wohin die Reise geht! Ich merke aber schon, das alles besser wird, nur entwickelt er sich langsamer! Vorteile in einer Hp Gruppe wären schon, dass 3 Therapien stattfinden und ich somit am Nachmittag nicht fahren muss! Einen Vorteil gebe es noch, es wird mehr auf ihm eingegangen!( wird mir jedenfalls immer gesagt)! Ich habe schon mit unseren Therapeuten gesprochen und die sind alle für den Hp Kindergarten, aber die sehen das alles aus therapeutischer Sicht und nicht aus der Sicht einer Mutter! Allerdings habe ich Bedenken, da er jetzt sehr in der Beobachtungsphase ist und sehr viel schaut, dass er sich z.b. auch Blödsinn aneignet in einer Hp Gruppe! Bitte versteht mich nicht falsch ich meine z.B. ein komisches lallen,...USW. Ja das sind halt so meine Bedenken, das würde schon sehr für einen normalen Regelkindergarten als I-Kind sprechen! Wie sind so eure Erfahrungen damit und was könnt ihr mir dazu raten? Lg

Suche einen Rat. Meine Tochter ist Autistin, 4 Jahre alt. Sie ist auf der Warteliste im KiGa für Autisten der Stadt Wien. Es gibt aber keine freie Plätze im Aussicht. Andere normale KiGä möchten keine autistischen Kinder aufnehmen. Auch keine Montessori-einrichtungen. Könnte mir jemand vielleicht einen privaten Kindergarten empfehlen, wo auch einen Platz für autistischen Kinder gäbe? Danke im Voraus!

Hallo, ich brauche eine rechtliche Auskunft zum Ansuchen auf einen Integrationsplatz im Kindergarten NÖ. Mein Sohn ist 5 Jahre und hat Wahrnehmungsstörungen mit hochgradigem Verdacht auf frühkindlichen Autismus. Ab September möchte ich ihn gerne im Hinblick auf die Schule als Integrationskind anmelden. Der Kindergarten meinte, dass bei der Anmeldung folgende Daten ans Gemeindeamt weitergehen: Name UND Diagnose. Wir sind eine kleine Gemeinde und da ich mir nicht sicher bin, ob sich die Mitarbeiterinnen im Gemeindeamt auch zu 100% der Verschwiegenheit verpflichtet fühlen möchte ich nicht, dass die Diagnose weitergegeben wird. Einerseits ist sie bei uns noch nicht sicher andererseits geht es die Gemeinde nichts an. Es reicht doch, wenn der Kindergarten den Bedarf anmeldet (Stützkraft ja/nein; für wie viele Stunden, etc.), oder? Außerdem hat mir der Kindergarten gesagt, dass keine Informationen an die Schule weitergehen, warum dann an die Gemeinde? Nur weil sie finanziert? Wo ist da der Schutz des Kindes? Ich möchte ein Gespräch im Kindergarten diesbezüglich führen, mich jedoch im vor hinein erkundigen wie die Rechtslage ist. Kann ich darauf bestehen, dass die Diagnose nicht weitergegeben wird? Vielen lieben DANK.

Riesen Problem mit Kindergarten Berndorf / St.Veit!!! Mein Sohn Leon leidet unter einer multimodalen Wahrnehmungsstörung, einer Koordinationsstörung, und einer Sprachentwicklunggstörung. Leon besucht den Kindergarten in St. Veit bei Berndorf, Leon ist in der Therapie im Entwicklungssambulatorium in Neunkirchen, dort er jeden Mittwoch hin, jedes zweite Wochenende führe ich Leon nach Villach zu seinem Papa. Das Problem was wir jetzt haben ist einfach, das der Kindergarten irgendwie mit der Situation anscheinend überfordert ist!!! Obwohl der Kindergarten einen Bescheid vom Bundessozialamt bekommen hat das Leon zu 70 % behindert ist, kümmert die Pädagogen nicht recht viel, mir wurde von unserem Gemeinderat eine Integrationsgrupper versprochen das er überhaupt nicht eingehalten hat, dann heisst es darauf hin er hätte das nicht gesagt, ich frag mich nur was das soll??? Heute war Leon wieder im Kindergarten, und die Tagesmutter hat ihm abgeholt und hörte schon riesige Diskussionen als sie in den Kindergarten kam, die Kindergartenpädagogoin ( traurig aber war) , sass mit Leon um eins noch immer beim Essen und zwang ihm zu essen, sie sagte Leon: schluck den erdäpfel hinunter vorher gehtst du nicht! was schon öfters der Fall ist, weder Kindergarteninspektorin noch sonstiges unternehmen was dagegen. Habe auch vor monaten schon angefragt wegen einen Platz für Leon in einem heilpädagogischen Kindergarten man sagte mir es sei kein Platz frei, deshalb habe ich mir auch eine Tagesmutter organisiert für den Nachmittag weil sie niemand mit ihm nachmittags beschäftigte im Kindergarten. Dieser Satz bleibt mir immer im Kopf: Liebe Repuplik Österreich es gibt Gleichheitsrecht für alle nur wo ist es geblieben? Sehe es nicht ein das ein Kind das genug zu tun hat und zu kämpfen hat mit solche Störungen auch noch dreckig behandelt wird! Was ich mir dringenst erhoffe was sicherlich nur ein wunschtraum ist, das leon sofort in einen anderen kindergarten kommt und eine Rücksprache mit dem Kindergarten St.Veit an der Triesting und mit dem Gemeinderat warum er mich anlügt!!! Leon war vorher im Kindergarten Gföhl das ist im Waldviertel und da hat alles reibungslos funktioniert! Sehr eigenartig,.. ich bittte um dringende hilfe!

der sohn meiner freundin hat schwierigkeiten im Integrationshort. Es ist ihr unklar, inwiefern die gefahr besteht, dass er dort hinauskomplimentiert wird, und es wurde ihr angedeutet, dass es ihr noch passieren könne, dass das JA eingeschaltet wird. Sie bittet um INFOs zu zwei FRAGEN: 1) KENNT WER DIE SONDERKONDITIONEN für Integrationshorte/heilpädagogische Horte? Insbesondere AGBs für Kündigung. 2) Auf WAS sind die Kindergärten und Horte verpflichtet zu achten und ggf. eine Meldung ans JU zu machen betr. evtl. Gefährdung? Bestehen diesbzgl. zB LISTEN mit Punkten/Kriterien, auf welche die Pädagoginnen verpflichtet werden zu achten? (zusätzlich zu Missbrauch und Gewalt).

Ich bin die Mutter eines Bubens, dessen Beurteilung nach dem Lehrplan der ASO erfolgt. David hat in der Schule Lern- und Leistungsproblemen /Mathematik/, seine Aufmerksamkeit ist sehr leicht abwendbar, sein Tempo ist etwas langsamer. David wurde in einer Wiener Mittelschule - Integrationsklasse /15 normale-gesunde-Kinder und 5 Integrationskinder/ integriert. Von Anfang an ist er aber täglich von seinen Mitschülern mit böswilligen und bewussten Handlungen konfrontiert. Es ist schon so, dass er nicht mehr in die Schule will und in der letzte Zeit zu oft krank ist (wahrscheinlich Psyche). Die beste Lösung wäre ein Schulwechsel. Bin aber ratlos, kennt ihr vielleicht eine gute Mittelschule in Wien für ein Kind mit dem ASO Lehrplan die auch barrierefrei wäre? Habe schon bei vielen Schulen versucht, ohne Erfolg. Hat jemand Erfahrung wie man von so einer Situation am besten herauskommt? David ist mit Spina Bifida /Meningomyelocele/ geboren. Weitere Diagnosen: Hydrocephalus /mit einem V-P Shunt behandelt/, Mitrofanoff-Stoma, Stottern. David sitzt im Rollstuhl, ist sehr aktiv, selbständig, sportlich, musikalisch talentiert. Kurz von seinem Charakter: er ist sehr nett, lustig, etwas introvertiert, spricht nicht viel, er hat sehr gute Orientierung. Seine Hobbys: Sport, Musik, PlayStation Spielen, Computer, Verkehr. Am liebsten hat er paradoxerweise Mathematik, Turnen, Musikerziehung und er ist der schnellste mit dem Rollstuhl unterwegs :-) Wenn er einmal Groß wird, würde er gerne entweder ein U-Bahn oder ein Straßenbahnlenker sein.

Ich suche jemanden für Manuel und Leah. 

Manuel wurde im Februar 10 Jahre alt und Leah wird im Juli 6 Jahre alt. Da ich sehr große Probleme mit der Schwiegermutter habe, suche ich jemanden der relativ flexibel ist und mir hin und wieder (bei Krankheit od Schulfreien Tagen) auf Manuel oder Leah schauen könnte. Manuel ist total pflegeleicht, er liegt auf der Couch und braucht eigentlich nur streicheleinheiten bzw spazieren liebt er. Auch Leah ist eine brave Maus. Wir wohnen im 11. Bezirk, Nähe Zentralfriedhof. Manuel ist körperlich wie geistig schwerst behindert. Er hat Epilepsie und muß gewickelt, gefüttert und angezogen werden. 

Bei Interesse bitte eine Email oder anrufen!

Hallo

Ich suche Informationen und Erfahrungsberichte über die Martin Boos Schule Gallneukirchen. 

Kann mir da jemand helfen?

Hallo!

Suche für meine fast 8 jährige Tochter mit Katzenschreisyndrom eine Betreuung hauptsächlich zur Ferienzeit  für 2-3 Vormittage.

Leonie ist Mobil benötigt aber eine lückenlose Aufsicht auf Grund der geistigen Beeinträchtigung.

Danke für Eure Aufmerksamkeit!

Über eine Kontaktaufnahme würde ich mich sehr freuen.

Liebe Grüße

Nun ich möchte hier die Geschichte über meinen kleinen Sohn Eric und den Kindergarten in Wien 19 erzählen.

Mein Sohn Eric leidet an einer globalen Entwicklungsstörung ( Entwicklungsdiagnostische Abklärung erfolgte bereits voriges Jahr).Im September 2011 hatten wir endlich einen Kindergarenplatz halbtags in Wien 19 in einer Integrationsgruppe.Nun ich war immer sehr gut in Kontakt mit den betreuenden Kindergartenpädagoginen und ich weiss auch das mein Kind nicht einfach ist und auch teils agressiv werden kann.Es hiess von Seitens des Kindergartens immer ja wir schaffen das schon.

 Nun hab ich auch einen Termin zu Abklärung,Verdacht auf Autismus am 18.07. am Rosenhügel

Nachdem eh immer alles ok war hab ich einen super tollen Teilzeit Job im Ausmass von 16 Wochenstunden im Februar angenommen wo ich nun mittlerweile 5 Monate glücklich beschäftigt bin.

Am 14.6 kam es dann von Seitens des Kindergartens kurzerhand zur Suspendierung von Eric da es angeblich (ich war nie dabei) zu Attakierungen der anderen Kinder kam. Autistenhilfe Österreich betreute Eric zusätzlich. Sprich am Donnerstag wurde ich vor die Tatsache gestellt das Eric ab Montag keinen Kindergartenplatz mehr haben wird.

Wie es meiner Meinung nach als verantwortungsbeswusste Mutter für Selbstverständlich war, versuchte ich natürlich sofort die zuständige Fürsorge und sämtliche Hebel in bewegung zu setzen um diese irgendwie zu vermeiden, oder zumindest eine alternative Lösung zu finden. Denn wie soll ich auf Dauer mein Kind ohne Job ernähren.

Seitens des für mich zuständigen Jugendamtes wurde mir lediglich Ruhe zu bewahren geraten und die Zusage des Sozailamtes zur Mindestsicherung gesichert. Eine überbrückende Notlösung, aber meiner Meinung nach keine Zukunftsperspektive. Klar ist finazielle Absicherung wichtig aber ich komme mir so vor als würd ich zum Sozialfall erzogen werden was ich auf keinen Fall möchte!

Nach intensiven Bemühen meinerseits wurden die Gepräche die Tage nach der ausgesprochenen Suspendierung mit den Kindergartenpädagoginen sowie der Kindergartenleitung und Kindergartenpsychologin und Kontakt mit sämtlichen Behörden und Organisationen (Integration Wien) wieder aufgenommen und mir mit  folgenden grosszügigen Angebot entgegen gekommen!!! Eric darf doch in Folge weiter den Kindergarten  3 Tage in der Woche von 8-12.30 Uhr besuchen. Aufsicht erfolgte in Einzelbbetreuung der Autistenhilfe Wien. Ein Entgegenkommen dem ich nur mit gemischten Gefühlen zusagen musste. Aber besser als dauerhafe Suspendierung meines Sohnes!

Das ist alles gut und schön; ABER ich arbeite 5 Tage die Woche und am Mittwochs sogar bis 13 Uhr. Ich bin sehr dankbar dass die zuständigen Damen und Herren diese Alternative angeboten haben nach dem wie gesagt die sofortige Suspendierung ausgesprochen wurde. Weiters folgende Gespräche blieben jedoch von seitens des Kindergartens ohne Erfolg sie baharrten darauf das ich Eric am Mittwoch bis 12.30 abholen muss was mir aber nicht möglich war.

Ich arbeite in einem sehr kleinen familiären Betrieb und meine Chefleute kommen mir wirklich sehr entgegen ich darf Eric die restlichen 2 Tage wo ich keine Kinderbetreuung habe in die Arbeit mitnehmen jedoch sollte das keine Dauerlösung sein was ich auch gut verstehen kann. Aber ein sehr ungewöhnliches Angebot eines Arbeitgebers das meine ich keine Alttäglichkeit ist.

 Nun kommt die Spitze des Eisberges!

Vorige Woche hole ich mein Kind wie immer pünktlich nach der Arbeit ab egal wie heiss ich hetze sofort in den Kindergarten,und tauschte mich mit der Autistenhilfe aus.

Von hinten kam die Sonderkindergartenpädagogin und meinte " Frau Bucher aber sie wissen eh sie müssen Eric morgen ( Mittwoch) bis 12.30 abholen oder ich verständige das Jugendamt und die Kindergartenpsychologin".

 Darauf fragte ich nur ob man mir drohen wollte und das ich immer pünklich bin.

Mein Freund (nicht Obsorgeberechtigter) hat seinen Dienstplan so umgedreht um Eric abzuholen da es mir nicht möglich war weil ich ja arbeiten musste.

Am nächsten Morgen kam ich nichts ahnend in den Kindergarten.Schon beim Eintreffen sagte man mit man müsste mit mir reden.Ich ahnte nichts gutes und es stellte sich auch heraus das es nicht gutes ist.

Eric wurde mit 31.7 kurzer Hand aus dem Kindergarten entfernt sprich wir bekamen die Kündigung von Seitens des Kindergartens ausgesprochen.

Ich habe diese Kündigung jedoch nicht unterschrieben da der Grund einfach nur lächerlich ist.

Die Begründung lag darin das ich nicht koopertiv sei sprich das Geschäft am Mittwoch nicht um 12 zusperre obwohl ich bis 13 Uhr offen habe und dem Kindergarten nicht mehr vertraue. Und scheinbar mein Aragment den Kindergartenplatz erhalten zu wollen als Gegespiel gegen den Kindergarten aufgefasst wird. Wobei mir des öfteren zugesichert wurde das alles um das Wohl meines Kindes getan wird!!??

Ich frage mich echt wo wird da zu Wohle des Kindes entschieden?weil Eric sehr gerne in den Kindergarten gegangen ist und mit nicht mal eine Alternative angeboten wurde obwohl es bekannt ist das ich berufstätig bin!

Fakt ist ich muss nun Eric in die Arbeit mitnehmen und danke hierfür meinen Chefs das sie mir so entgegen kommen!Aber so kann es doch nicht sein das einem das hart aufgebaute Leben als Alleinerzieherin ruiniert wird und das Kind diskriminiert wird? Weiter möchte ich aufmerksam machen, dass es keine Pädagogische Richtigkeit hat wenn ich ein vier jähriges Kind wie eine Schwerverbrecher behandle und mein Sohn nach dem er doch im Kindergarten GEDULDET wurde, nicht Kontakt zu anderen Kindern haben darf,

Sprich nicht mit anderen Kindern gemeinsam spielen darf und als Draufgabe das Mittagessen allein abgeschottet von den anderen alleine in der Küche einnehmen muss??

Ich bin für jeden Rat dankbar und hoffe das sich alles zum Guten wenden wird ohne das Eric und ich zum Sozialfall werden müssen.

Ich fühle mich für meinen Sohn verantwortlich und finde das es untolerant und diskriminierend  wie mein Kind die letzen Wochen bahandelt wurde und wie Selbstlos Eric mit schon vier Jahren klar gemacht wird, das er scheinbar nicht in das klassische Gesellschaftsbild passt......

 

Liebe Grüsse Bernadette

Unsere behinderte Tochter 12 Jahre alt, mit der Diagnose Rett-Syndrom und therapie- resistente Epilepsie, soll nach Auskunft der Direktion nicht mehr in die Schule gehen

Begründung: Die Lehrer sind überfordert mit der Anfallssituation unserer Tochter, es fehlt der medizinische Hintergrund in der Schule.

Sie geht in eine Basale Klasse

Mein Mann und ich sind berufstätig und  wissen nicht mehr weiter.

Was sollen wir mit unserer Tochter ab der Zustellung des Bescheides machen?

 Derzeit bleibt uns nur über, dass wir in Krankenstand gehen (nicht erlaubt), Urlaub nehmen (ist nicht so einfach) oder arbeitslos werden.

Angeboten wurde  eine 24-Std.Betreuung für die Überbrückung. Dies bedeutet aber eine Isolation für unsere Tochter.

Gibt es eine Möglichkeit für einen weiteren Schulbesuch für unsere Tochter?

Warum gibt es keine Krankenschwester in einer Schule für schwerstbehinderte Kinder?

Ich suche dringend eine Studentin, Leihoma oder Kindertante für ein paar Abendstunden im Monat (Pflege ect. nicht notwendig). 

Nur Aufsicht beim schlafenden Kind. 

Bitte mit Angabe € àStunde. 

Danke für die Hilfe

Meine Tochter besuchte bis zuletzt den Hort, der von der MA 10 auch finanziell unterstützt wurde. 

Jetzt bekam ich die Nachricht, dass dies für das kommende SchulJahr nicht mehr möglich sei, weil sie 15 wurde. 

Für meine Familie ist es unmöglich die Kosten für den Hort aus eigenem zu tragen!

Für Jugendliche, die verhaltensauffällig sind, sucht Familie die normal in sozial- therapeutischer Wohn- und Werkstätte vollbetreut untergebracht ist, eine Unterstützung für den Vormittag im Monat August und September 2011 brauchen. 

Gesucht wird jemand mit Erfahrung mit schwierigen Jugendlichen...

Kind wird in Schule gemobbt. 

Lehrer können mit Bedürfnissen des Kindes nicht umgehen, was wiederholt zu Eskalationen führt, die aus Sicht der Mutter weitgehend vermeidbar wären, wenn das Kind nicht den Stress-Situationen ohne Unterstützung ausgesetzt bliebe.

Bei fehlender Besserung des Kindes wird Suspension angedroht. 

Schreiben und Rechnen wird dem Kind trotz mehrfachen Ersuchens der Mutter nicht beigebracht.

Dass das Kind noch nicht sauber ist, wird der Mutter vorgeworfen . 

Anliegen der Mutter: Lehrer können offensichtlich nicht mit den Bedürfnissen ihres Kindes umgehen, neben einer entsprechenden Ausbildung mangelt es an positiver Grundhaltung des Lehrkörpers. 

Mutter empfindet sich auf Anklagebank.

Hallo, 

ich habe hier schon von meinem Sohn Josef geschrieben, der in der Vorschule Probleme hatte, bzw. hat. 

Nun ist es so, daß seine Zwillingsschwester ein SPZ besuchen muß, laut Sonderkindergärtnerin, "weil sie sowieso längerfristig Hilfe brauchen wird." 

Sie wurde im September 2010 eingeschult und besucht seitdem das SPZ. 

Mir wurde auch damals von der Frau Direktor der VS bei der Schuleinschreibung gesagt: "Integration gibt es bei uns nicht."

Jetzt ist es aber so, daß es ja sehr wohl auch Kinder (meinen Sohn mit eingeschlossen) mit erhöhtem Förderbedarf hier in der VS gibt. Besteht hier die Möglichkeit, daß ich meine Tochter mit nächstem Schuljahr auch in diese VS geben kann? 

Das wäre eigentlich von Anfang an mein Plan gewesen, aber nach der Aussage von der Frau Direktor, hab ich es damals nicht besser gewußt. SPZ ist zwar nicht schlecht und meiner Tochter gefällt es dort sehr, sie wird nach S Lehrplan dort unterrichtet. 

Was ist da Ihre Erfahrung, sollte ich meine Tochter im SPZ lassen? 

lg Heidi

Heidelinde Franz Wirklich super, Integration hört genau mit dem Kindergarten auf. 

So jetzt hatte mein Sohnemann ein schulpsychologisches Gutachten. 

Laut Schulpsychologin mittelmäßig beim Lesen, Rechtschreibschwäche, Rechenschwäche. 

Unterstützung durch Lernkompetenzzentrum. Laut Lehrerin, ab ins SPZ, weil sie kann meinen Sohn nicht unterstützen, bei 24 Kindern in der Klasse, davon 3 mit SPF, und ein Vorschulkind. 

Warum genau mein Kind? Weil er der Schwächste ist. 

Nach einem Gespräch mit der Direktorin, Lernkompetenzzentrum, Unterstützung im Unterricht, und neuerliches Gutachten am Schulschluß. 

Vielleicht kann er dann die 1. Klasse noch einmal wiederholen, ansonsten, ab ins SPZ. 

Tolle Integration im Schulsystem

Kathi geb.12.6.2001 Down Syndrom + Herzfehler mit 3 Monaten.

Herz-OP mit Komplikationen, Medikamentenallergie - Hautablösung. 7 Wochen künstl.Tiefschlaf. 

Diagnose danach: Blind, Lyell Sndrom,Leukopenie, Hypothyreose,Keratokonjunktivitis, Agammaglobinämie, Cerebralparese und Probleme mehrfacher Art,Pflegestufe 6,Selbstgefährdung, 24 Stunden Betreuung,Pflege und Aufsicht.

Mobil nur mit dem Rolli.Sept.2010 die 2.HerzOP. familiäre Unterstützung nur vom Vater,der aber auch krank ist.Heben, Pflege, Transfer bleiben bei mir.Kathi ist durch ihr schwaches Immunsystem sehr oft krank.Angst um Arbeitsplatzverlust zu häufige Fehlzeiten.

Komme oft an meine Grenzen. 

Wenig Möglichkeit für eine längere Auszeit? Zukunftssorgen-welche Möglichkeiten gibt es nach der Schule?..permanenter Drahtseilakt ist das richtige Wort....natürlich haben wir auch Spaß und es gibt auch sehr viele magische Momente!

Ich hatte am Kontoauszug bemerkt, dass ich lediglich 580 Euro vom AMS überwiesen bekam, normalerweise 750 bis 850,--

Bei einem Telefonat mit der Serviceline erfuhr ich, dass ich gesperrt wurde, jedoch noch keinen Grund. 

Ohne Termin ging ich zu meiner Betreuerin, Frau Lettl, AMS Wiener Neustadt, die mir sagte, dass ich seit 24.11. gesperrt wurde, weil ich einer Bewerbung nicht Folge leistete. 

Diese kam per Email, die ich nie erhalten habe. Außerdem hatte ich einen Termin am 1.12., den ich nicht wahrnahm. 

Leider konnte ich den eingeschriebenen Brief mit dem Termin nicht abholen, ich war krank, dann mein Kind, ich versuchte den Gesundheitszustand meiner Tochter aufrechtzuerhalten, dies misslang dann, am 3.12. hatte meine Tochter einen großen Epi- Anfall, wir landeten im KH. Ich vergaß in dieser Situation mich beim AMS zu melden, mein Kind krampfte. 

Leider wurde meine Entschuldigung von Frau Lettl nicht gehört, sie interessierte sich nicht mal für die Aufenthaltsbestätigung des Krankenhauses. 

Bei vorhergegangenen Gesprächen, hat sie mir auch klar gemacht, dass meine Tochter dieses Jahr nicht mehr krank sein darf, da die 2 Wochen Pflegeurlaub schon aufgebraucht sind, Also darf ich auch nicht zur Intensivtherapie in die Steiermark, da ich ja dann „dem Arbeitsmarkt nicht zur Verfügung stünde“.

Sollte mein Kind ins KH müssen und ich bin mit, werden mir die Bezüge gestrichen. 

Außerdem wird ohnehin permanent mit Streichung der Bezüge gedroht, also mit Existenzängsten gespielt. Da ich jetzt gesperrt wurde, bin ich auch ab morgen nicht mehr krankenversichert, mein schwerkrankes, behindertes Kind nur mehr über die SVA Graz, ihrem Vater mit dem wir sehr wenig Kontakt haben. 

Ich weiß, dass ich nun Probleme mit dem Ambulatorium für Entwicklungsstörungen bekomme, da die die SVA nicht oder nur schwer nehmen. 

Auf Anfrage wielange es dauert, bis ich weiß, wann ich wieder versichert sei, bekam ich eine Antwort. Auf meine Einwände, doch ein weniger menschlicher zu reagieren, wurde mir gesagt, sie agiere nach Gesetz und das ist nicht menschlich. 

Ich brauche sehr sehr viel Kraft um mich dieser Aufgabe zu stellen, inzwischen kann ich tagelang ncht mehr schlafen, wenn ich dorthin muss. Ich rief dann den Chef des Hauses, Dr. Grund- Groiss an, der sehr einfühlsam, jedoch nicht weniger streng war. Er kann nur nach Gesetz handeln. Er werde es aber prüfen und mir morgen Bescheid sagen. 

Muss ich wirklich jeden Job nehmen, der DEREN Meinung nach zumutbar ist? Ich habe eine sehr gute Ausbildung genossen und soll nun im Call Center arbeiten, wer bezahlt dann die Kinderbetreuung von den 500 Euros, die ich dort verdienen kann??? 

Noch während des Gespräches konnte ich die Tränen nicht mehr zurückhalten, meine Existenz und die meines Kindes sind bedroht. Die Kälte dieser Frau ist richtiggehend abstoßend.

Kindermädchen wird für Buben mit schwerer Behinderung (8 Jahre alt) und für 4 jähriges Mädchen ohne Behinderung gesucht, 1 x pro Monat, gegen Abend. 

Wer kann helfen?

Für 15 Jährige Tochter steht kein Hortplatz mehr zur Verfügung; 

ist für weitere Berufsausübung aber unbedingt erforderlich!

Mutter eines nächstes Jahr schulpflichtigen Sohnes, hat eine feinmotorische Teilleistungsschwäche. 

vom kiga wurde sofort ein spz empfohlen, die familie möchte aber eine integrationsklasse und ersucht um Hilfe, eine passende Schule zu finden. 

Wohnort ist 20. Bezirk.

Mutter muss mit kranken Kindern ins AKH und benötigt eine Betreuung im 22. Bezirk für ihren 14 jährigen Sohn zu hause (von 17 Uhr bis in der Früh, allenfalls auch nur abends und in der Früh).

Mutter benötigt für ihre bald 15jährige Tochter ab neuem Schuljahr (2011/12) einen neuen Hortplatz/würde gerne den bisherigen Platz behalten. 

Ohne Nachmittagsbetreuung kann sie ihren Beruf nicht mehr weiter ausüben, auf den sie aber als Alleinerzieherin angewiesen ist. 

MA 10 erteilt Ablehnung mit dem Hinweis, dass Hort grundsätzlich nur für Volksschule, Integrationsplätze bis 12, maximal jedoch bis 14 zur Verfügung gestellt werden können. 

Mutter sucht weiter nach Lösung, nachdem auch Schreiben an Stadtrat Oxonitsch erfolglos war.

Mutter eines basalen Kindes sucht eine einwöchige Betreuung (Sommercamp, Ferienlager) ihrer Tochter in Wien, basale Gruppe oder 1:1 Betreuung mit Übernachtung